Как получить, заменить и восстановить СНИЛС
Отделение Пенсионного фонда РФ по Ямало-Ненецкому автономному округу напоминает гражданам, что получить, восстановить или заменить СНИЛС («зеленую карточку») можно в любой клиентской службе ПФР по всей России. Данная услуга, равно как и все другие государственные услуги ПФР, предоставляется бесплатно.
СНИЛС (страховой номером индивидуального лицевого счета) предоставляется каждому гражданину один раз и навсегда закрепляется только за его индивидуальным лицевым счетом. А вот саму «зеленую карточку» можно и потерять. Если случилась такая неприятность, восстановить свидетельство просто.
В случае потери СНИЛС
Если вы работаете, обратитесь в отдел кадров с заявлением о выдаче дубликата. Если Вы относитесь к категории самозанятого населения (индивидуальный предприниматель, адвокат, нотариус и т. д.), обратитесь в любой территориальный орган Пенсионного фонда Российской Федерации с заявлением о выдаче дубликата.
При подаче заявления о выдаче дубликата страхового свидетельства в орган Пенсионного фонда Российской Федерации выдача дубликата страхового свидетельства производится в режиме «реального времени». В случае обращения в МФЦ оформление дубликата страхового свидетельства со СНИЛС занимает пять дней.
ВАЖНО! В Личном кабинете гражданина на сайте ПФР доступен сервис по получению дубликата в режиме «реального времени», что позволяет гражданину получить сведения о СНИЛС в электронном виде, не выходя из дома.
Как получить СНИЛС взрослым
– При устройстве на работу.
При заключении трудового договора или договора гражданско-правового характера работодатель в течение двух недель отправляет данные сотрудника и заполненную анкету в территориальный орган Пенсионного фонда России.
– Самостоятельно в любом территориальном органе Пенсионного фонда Российской Федерации, а также в МФЦ.
Необходимо предъявить паспорт и заполнить анкету. При обращении в орган Пенсионного фонда Российской Федерации регистрация в системе обязательного пенсионного страхования и выдача страхового свидетельства производится в режиме «реального времени». В случае обращения в МФЦ оформление страхового свидетельства со СНИЛС занимает пять дней.
Как получить СНИЛС детям
Для получения страхового свидетельства со СНИЛС для ребенка до 14 лет мама или папа с собственным паспортом и свидетельством о рождении ребенка могут обратиться в любой территориальный орган Пенсионного фонда Российской Федерации, а также в МФЦ. При подаче анкеты в Пенсионный фонд России регистрация в системе обязательного пенсионного страхования и выдача страхового свидетельства производится в режиме «реального времени».
Дети старше 14 лет могут обратиться самостоятельно со своим паспортом.
СНИЛС при смене фамилии
Личные данные, указанные в СНИЛС должны соответствовать данным паспорта, поэтому при смене фамилии необходимо поменять страховое свидетельство на новое. Для этого в любой территориальный орган Пенсионного фонда Российской Федерации (через работодателя или лично) необходимо подать заявление об обмене страхового свидетельства. Прежнее страховое свидетельство прикладывается к заявлению. Все изменения отражаются на индивидуальном лицевом счете гражданина, и ему выдается страховое свидетельство с тем же СНИЛС, но с измененной фамилией.
Обмен страхового свидетельства при обращении в территориальный орган ПФР осуществляется в режиме «реального времени». В случае обращения в МФЦ оформление страхового свидетельства со СНИЛС занимает пять дней.
Поделиться новостью
Как получить, заменить и восстановить СНИЛС
Ежегодно 5 миллионов человек – и взрослых, и детей – регистрируются в Пенсионном фонде России и получают свидетельство обязательного пенсионного страхования с уникальным СНИЛС – «страховым номером индивидуального лицевого счета».
Помимо того что СНИЛС нужен для формирования пенсии, он необходим для получения государственных услуг в электронном виде и льгот, сокращения количества документов при получении различных услуг и др.
Как получить СНИЛС взрослым
• При устройстве на работу.
При заключении трудового договора или договора гражданско-правового характера работодатель в течение двух недель отправляет данные сотрудника и заполненную анкету в территориальный орган Пенсионного фонда России. Страховое свидетельство со СНИЛС оформляется в течение трех недель, передается сначала работодателю, который выдает его сотруднику.
• Самостоятельно в Пенсионном фонде России по месту регистрации (в том числе временной) или фактического проживания.
Необходимо предъявить паспорт и заполнить анкету. В этом случае оформление страхового свидетельства со СНИЛС занимает три недели. Такую же процедуру проходят те, кто добровольно делает отчисления на свою будущую пенсию в Пенсионный фонд России за себя или за другого человека.
Как получить СНИЛС детям
Для получения страхового свидетельства со СНИЛС для ребенка до 14 лет мама или папа с собственным паспортом и свидетельством о рождении могут обратиться в Пенсионный фонд России по месту жительства или фактического проживания. В ПФР нужно заполнить анкету, и не позднее чем через две недели Вы получите для своего ребенка страховое свидетельство со СНИЛС. Дети старше 14 лет могут обратиться самостоятельно со своим паспортом.
ПФР рекомендует
Пенсионный фонд России рекомендует получить СНИЛС всем взрослым гражданам, которые по разным причинам пока его не имеют. Это, как правило, военнослужащие и сотрудники силовых ведомств без стажа на «гражданке», которые будут получать или уже получают пенсию по линии своего ведомства, а также граждане, не имеющие страхового стажа. Например, домохозяйки.
Чтобы получить СНИЛС, необходимо обратиться в Пенсионный фонд России по месту регистрации (в том числе временной) или фактического проживания с паспортом.
Иностранные граждане или лица без гражданства (за исключением высококвалифицированных специалистов в соответствии с ФЗ от 25 июля 2002 года № 115-ФЗ «О правовом положении иностранных граждан в Российской Федерации»), постоянно или временно проживающие на территории России получают свидетельство со СНИЛС лично территориальном органе ПФР по месту жительства (пребывания) либо через своего работодателя.
В случае потери «зеленой карточки» со СНИЛС
СНИЛС предоставляется каждому гражданину один раз и навсегда и закрепляется только за ним. А вот саму «зеленую карточку» можно и потерять. Если случилась такая неприятность, восстановить свидетельство просто.
Если вы работаете, обратитесь в отдел кадров с заявлением о выдаче дубликата. Если вы относитесь к категории самозанятого населения (индивидуальный предприниматель, адвокат, нотариус и т.
д.), обратитесь в Пенсионный фонд России по месту своей регистрации в качестве страхователя с заявлением о выдаче дубликата. Неработающие граждане должны подать заявление о восстановлении «зеленой карточки» в Пенсионный фонд России по месту регистрации (в том числе временной) или фактического проживания.В течение месяца со дня обращения гражданина или работодателя на основании данных индивидуального лицевого счета будет выдан дубликат страхового свидетельства.
СНИЛС при смене фамилии
Личные данные, указанные на «зеленой карточке», должны соответствовать данным паспорта, поэтому при смене фамилии необходимо поменять страховое свидетельство на новое. Для этого в Пенсионный фонд России по месту регистрации (в том числе временной) или фактического проживания подается (через работодателя или лично) заявление об обмене страхового свидетельства. Прежнее страховое свидетельство прикладывается к заявлению. Все изменения отражаются на индивидуальном лицевом счете гражданина, и ему выдается страховое свидетельство с тем же СНИЛС, но с измененной фамилией.
Замена СНИЛС в МФЦ при смене фамилии, какие документы нужны
В соответствии с 19 статьей (пункт 2) Гражданского Кодекса Российской федерации и VII главы федерального Закона №143 «Об актах гражданского состояния», гражданин РФ по своему усмотрению может воспользоваться правом на смену фамилии, имени или отчества после достижения им 18 летнего возраста. Не важно, какая причина подтолкнула на такой решительный шаг: собственное желание или зарегистрированный брак. Не считая замены главного документа, паспорта, в обязательном порядке нужно будет произвести замену СНИЛСа в МФЦ или ПФР.
Решив сократить работу по сбору документов на получение обновленного страхового свидетельства, перечисления (пенсионные взносы) работодателей могут не дойти до вашего лицевого счета из-за несоответствия фактических данных.
Чтобы предостеречься от проблем с получением пенсии в будущем, необходимо проделать несколько несложных манипуляций в настоящем.
Для чего может понадобиться менять снилс
Замена страхового номера индивидуального лицевого счета производится при любом факте изменения личной информации. Оформляя соответствующие документы на внесение новых данных в паспорт (не важно, меняете вы фамилию, имя или отчество) обязательным является получение обновленного страхового свидетельства, где будет все отображено. Об этом ясно написано в Федеральном Законе №27 (статья 7, пункт 4).
Заменить снилс требуется в следующих случаях:
- При смене персональной информации (ФИО)
- При совершении факта кражи
- При невозможности визуально рассмотреть информацию со СНИЛСА
При первоначальном оформлении СНИЛСа, на обратившегося открывается персональный счет в Пенсионном Фонде. Он является главным для обеспечения будущей пенсии. Работодатель, на присвоенный гражданину номер, систематически отправляет взносы (перечисления), от количества которых будет зависеть пенсия.
Но если данные в паспорте и в СНИЛСе разнятся, поступление взносов на персональный счет становится невозможным.
Производить смену СНИЛС так же требуется для оформления большинства федеральных или региональных льгот, субсидий или социальных услуг. СНИЛС входит в обязательный перечень при сборе документов пособий на ребенка, материнского капитала, компенсаций на приобретение путевок, лекарств и так далее.
Страховой пенсионный номер с актуальной информацией необходим при получении дистанционных услуг муниципального или федерального ведения. Например, при отсутствии или недействительности этого документа, окажется недоступной регистрация в портале Госуслуг; вы так же не сможете войти в Личный кабинет на сайте ПФР и ознакомиться с актуальной информацией о трудовом стаже, количестве накопленных пенсионных баллов.
Смена фамилии
Перемена девичьей фамилии после процедуры регистрации акта гражданского состояния – распространенная причина обновления страхового свидетельства.
Поменять снилс при смене фамилии (как мужа, так и жены), желательно в двухнедельный срок после получения паспорта с новыми данными. Этот период является желательным, а не обязательным: гражданин может обратиться за переоформлением в другое удобное время, замена СНИЛСа будет осуществлена без каких-либо санкций и совершенно бесплатно. Но откладывать переоформление зеленой карточки не следует.
В соответствии с законом РФ, изменение первоначальных сведений в страховом свидетельстве, возможно в любом отделении по месту регистрации или месту фактического проживания.
Таким образом, имея прописку в одном регионе, а проживая в другом, вы легко поменяете документ в территориальном ПФР бесплатно.
Меняется ли номер
Собираясь переоформить «зеленую карточку», ввиду изменения фамилии, имя, отчества, или при потере, необходимо знать, что сам индивидуальный лицевой счет остается неизменным, так как он присваивается единожды и на всю жизнь.
При любых обстоятельствах, сотрудники государственных структур производят только замену бумажного носителя (внося новую информацию). При этом набор цифр, расположенный перед личной информацией о застрахованном, остается неизменным.
Перед тем, как переоформлять СНИЛС, желательно сделать копию, по которой можно будет сверить идентичность номера.
Где можно заменить снилс
Существует несколько удобных способов получения нового СНИЛСа вместо старого:
- В ближайшем отделении Пенсионного Фонда. Обратившись непосредственно в эту организацию, граждане получают возможность получить документ по истечении 30 дней. Обращаться за выдачей документа необходимо при каждом факте изменения фамилии, имени или отчества: если женщина выходит замуж и берет фамилию мужа, документ подлежит обновлению, не зависимо от количества зарегистрированных актов гражданского состояния. Услуга бесплатная и получить ее можно предоставив минимальный пакет документов.
- Поменять СНИЛС в МФЦ можно всем гражданам Российской Федерации. Для этой процедуры необходимо обратиться к специалистам клиентской службы, предоставив удостоверение личности с новыми данными, свидетельство о браке (или другой документ, на основании которого производится замена персональных данных застрахованного), старую «зеленую карточку», заполненное заявление. Копии оригиналов, принятые от обратившегося, МФЦ перенаправляет в Пенсионный фонд, поэтому получить готовую ламинированную карточку получится только при самостоятельном посещении ПФР, указанного в заявлении по истечении трех-четырех недель. Поменять СНИЛС через МФЦ предоставляется возможным не только по месту рпегистации, но и по месту фактического проживания.
- Гражданин, работающий по трудовому договору, имеет право воспользоваться услугой смены СНИЛСа непосредственно через своего работодателя
Как поменять снилс через госуслуги
Сменить СНИЛС дистанционно на портале Госуслуг в данное время невозможно.
Вероятно, через несколько дней она станет активной, так как замена СНИЛСа часто требуется большому количеству населения страны. Можно дистанционно получить лишь электронный дубликат СНИЛСа, используя Личный кабинет на сайте ПФР.
Какие документы нужны
Перед обращением в Пенсионный фонд или МФЦ, необходимо знать, какие документы нужны для замены СНИЛСа. Собирая требующуюся информацию, желательно заранее сделать ксерокопии всех оригиналов.
Если гражданин оформляет свидетельство при смене фамилии, после проведения акта бракосочетания, должен иметь при себе:
- Обновленный паспорт с внесенными изменениями
- Свидетельство о браке
- Заполненное заявление (имеется в открытом доступе на официальном сайте ПФР)
- Страховое свидетельство с неактуальной информацией
Если решение смены СНИЛСа было вызвано изменением имени или отчества, необходимо предоставить Свидетельство о перемене имени (оригинал и копию). В случае возвращения фамилии, бывшей до замужества, ПФ запросит свидетельство о разводе.
Как долго меняют
Страховое свидетельство выдает уполномоченная на это организация – Пенсионный фонд. Получить его возможно через 30 дней – приказ №987н от 14 декабря 2009 года. За этот срок, специалисты вносят соответствующие записи в систему Общего Пенсионного страхования. Если работодатель взял на себя ответственность заниматься переоформлением самостоятельно, то такой вариант займет большее количество времени, чем месяц. Передать в руки новый СНИЛС представитель должен в течение 7 дней.
Выдача пенсионных свидетельств будет ускорена
Сотрудники отделений Пенсионного фонда России должны оформить пенсионное свидетельство в день обращения гражданина лично и в течение трёх рабочих дней при подаче заявления онлайн. Соответствующий проект постановления ведомства размещён на федеральном портале проектов нормативных правовых актов. В Совете Федерации считают, что предложенная норма следует в русле государственной политики, направленной на ускорение и упрощение процедуры выдачи всевозможных документов.
Подтверждаем статус пенсионера
До 2015 года российские пенсионеры получали удостоверения в виде бумажных книжечек, формат которых время от времени менялся. Скажем, если на образцах до 1991 года органом выдачи значилось Министерство социального обеспечения РСФСР, то позже — до 1996 года — Министерство социальной защиты населения, после удостоверения гражданам стал выдавать Пенсионный фонд РФ.
С января этого года российским пенсионерам независимо от вида пенсии начали оформлять новые пенсионные удостоверения — свидетельства. Документ можно получить как в электронном виде, так и в бумажном. В нём указаны полное имя пенсионера, СНИЛС, вид пенсии и срок, на который она установлена, а также фото.
Такое свидетельство нужно в первую очередь для подтверждения статуса пенсионера, чтобы гражданин мог воспользоваться положенными ему льготами и скидками.
Но поскольку эта процедура новая, её порядок и сроки не закреплены в законодательстве.
Разработанный ПФР проект постановления вводит правила предоставления этой услуги. Согласно документу, территориальный орган ПФР должен выдать свидетельство пенсионера в тот же день, когда гражданин обратился в офис лично.
В конце прошлого года глава Минтруда Антон Котяков пояснял, что свидетельство пенсионера нужно в первую очередь в небольших населённых пунктах, где отсутствует доступ к глобальным информационным системам.
Как получить свидетельство нового образца
Оформить пенсионное свидетельство можно в клиентской службе ПФР или в МФЦ. Для этого гражданину нужно принести паспорт и строгое чёрно-белое или цветное фото без светлого угла размером 21х30 мм.
Если гражданин придёт в офис ПФР лично, сотрудник должен принять его и зарегистрировать заявление в течение 15 минут. Ещё полчаса у него есть на оформление свидетельства. Если же он подал заявление онлайн, в том числе через портал госуслуг, документ оформят в течение трёх рабочих дней со дня регистрации обращения.
Такие же условия действуют при оформлении удостоверения через МФЦ.
Читайте также:
• Кому и на сколько повысят пенсии в 2021 году
Само свидетельство пенсионера выполнено на комбинированной основе, а по размеру оно соответствует банковской карте (85,5 на 54 мм). Присутствуют все необходимые защитные средства, в том числе рельефная сетка, микротекст, бесцветные краски и другие способы защиты.
Как пояснила «Парламентской газете» зампредседателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Елена Бибикова, сегодня государство делает все, «чтобы ускорить процедуру получения документов, подтверждающих статус пенсионера». Документом можно будет воспользоваться в том числе при проезде в общественном транспорте, посещении театров, в магазинах, аптеках и так далее. Сейчас же факт назначения пенсии можно подтвердить специальной справкой, полученной в Пенсионном фонде.
Оформить пенсию можно онлайн
Подать заявление о назначении пенсии можно через портал госуслуг или личный кабинет на сайте ПФР.
В электронной форме гражданину понадобится указать свои личные данные, в том числе номер паспорта и СНИЛС, отметить, работает ли он, есть ли у него на иждивении нетрудоспособные члены семьи и имеет ли он право на льготную пенсию, которую назначают, например, военным. Кроме этого, отправить заявку можно по электронной почте.
Если у человека нет возможности заполнить электронное заявление, территориальные органы сами связываются с ним по телефону и получают согласие на оформление пенсии.
При этом специалисты не спрашивают по телефону такие персональные данные, как номер СНИЛС, данные банковской карты или пароль от личного кабинета. Их нельзя называть, иначе можно стать жертвой мошенников, предупреждают в ПФР.
Дистанционно можно подать заявления на получение таких услуг:
- назначение пенсии;
- перерасчёт размера выплаты;
- перевод с одной пенсии на другую;
- доставку пенсии.
Кроме этого, в электронном виде можно получить справки:
- о статусе предпенсионера;
- о назначенной пенсии;
- о состоянии лицевого счёта в ПФР.
Заявления на эти услуги также можно оформить в территориальном отделении ПФР, МФЦ или отправив письмо по почте. В последнем случае, кроме заявления, нужно вложить в конверт копию паспорта, трудовую книжку или другой документ, подтверждающий стаж, уточняют на сайте госуслуг.
Если человек оформляет пенсию по потере кормильца, понадобится предоставить свидетельство о смерти кормильца и документы о родстве с ним. Если же у заявителя есть льготы, необходимо приложить бумаги, подтверждающие право на них, например о сроке военной службы или инвалидности.
СНИЛС: получить, заменить, восстановить
Управление Пенсионного фонда Российской Федерации в г. Стрежевой Томской области напоминает гражданам, что получить, заменить или восстановить свидетельство страхового номера индивидуального лицевого счета в системе обязательного пенсионного страхования (далее СНИЛС) можно в любой Клиентской службе Пенсионного фонда РФ по всей России. Услуга предоставляется в режиме реального времени: от присвоения номера индивидуального лицевого счета до выдачи свидетельства обязательного пенсионного страхования.
Данная услуга, как и все другие государственные услуги ПФР, предоставляется бесплатно.
Страховой номер индивидуального лицевого счета в системе обязательного пенсионного страхования является уникальным, принадлежит только одному человеку и присваивается один раз в жизни. Страховое свидетельство выдается всем категориям граждан, зарегистрированным в системе обязательного пенсионного страхования, в том числе детям, неработающим гражданам и военным. Этот документ нужен не только для учета пенсионных прав, но для получения государственных услуг в электронном виде, формирования федеральных и региональных регистров граждан, имеющих право на государственные социальные услуги и льготы, например, на получение бесплатных лекарств, ежемесячной денежной выплаты, льготных путевок, в том числе детям, для определения ребенка в дошкольные учреждения и школы.
Индивидуальный лицевой счет отражает сведения о трудовой биографии человека: местах работы, периодах страхового стажа, начисленных и уплаченных работодателем страховых взносах, о нестраховых периодах, таких как рождение ребенка, служба в армии, уход за пожилым человеком старше 80 лет и т.д.
Взрослые могут получить СНИЛС
- При устройстве на работу. При заключении трудового договора или договора гражданско-правового характера работодатель направляет данные сотрудника и заполненную анкету в территориальный орган Пенсионного фонда России. Страховое свидетельство СНИЛС оформляется и передается работодателю, который выдает его сотруднику.
- Самостоятельно в Клиентской службе ПФР.
Для получения страхового свидетельства СНИЛС ребенку до 14 лет мама или папа с собственным паспортом и свидетельством о рождении ребёнка могут обратиться в территориальный орган ПФР или МФЦ. Нужно будет заполнить анкету, и в течение пяти рабочих дней (со дня ее получения) территориальный орган ПФР оформит страховое свидетельство обязательного пенсионного страхования. Дети старше 14 лет могут обратиться самостоятельно со своим паспортом в территориальный орган ПФР или многофункциональный центр предоставления государственных и муниципальных услуг.
Военнослужащие, которые служат в гарнизонах, отдаленных от мест расположения органов Пенсионного фонда, могут получить СНИЛС через свою войсковую часть.
Иностранные граждане или лица без гражданства (за исключением высококвалифицированных специалистов в соответствии с Федеральным законом от 25.07.2002 № 115-ФЗ «О правовом положении иностранных граждан в Российской Федерации»), постоянно или временно проживающие на территории России, получают свидетельство СНИЛС лично в территориальном органе ПФР, через своего работодателя или в МФЦ.
Как получить, заменить или восстановить СНИЛС
Оформить страховое свидетельство со СНИЛС можно и самостоятельно — в Пенсионном фонде России или МФЦ по месту регистрации или фактического проживания, если между ПФР и МФЦ заключено соглашение о взаимодействии. В этом случае необходимо предъявить паспорт и заполнить анкету. Оформление страхового свидетельства займет три недели. Такую же процедуру проходят те, кто добровольно делает отчисления на свою будущую пенсию в Пенсионный фонд России за себя или за другого человека.
Для получения страхового свидетельства со СНИЛС для ребенка до 14 лет мама или папа с собственным паспортом и свидетельством о рождении ребёнка могут обратиться в Пенсионный фонд России или МФЦ по месту жительства или фактического проживания, если между ПФР и МФЦ заключено соглашение о взаимодействии. В ПФР нужно заполнить анкету, и не позднее чем через две недели вы получите для своего ребенка страховое свидетельство со СНИЛС. Дети старше 14 лет могут обратиться самостоятельно со своим паспортом.
В случае обращения родителей в клиентскую службу ПФР за СНИЛС государственная услуга оказывается в режиме онлайн.
Пенсионный фонд рекомендует получить СНИЛС всем взрослым гражданам, которые по разным причинам пока его не имеют. Это, как правило, военнослужащие и сотрудники силовых ведомств без стажа на «гражданке», которые будут получать или уже получают пенсию по линии своего ведомства, а также граждане, не имеющие страхового стажа, например, домохозяйки.
Военнослужащие, которые служат в гарнизонах, отдаленных от мест расположения органов Пенсионного фонда, могут получить СНИЛС через свою войсковую часть.
Иностранные граждане или лица без гражданства (за исключением высококвалифицированных специалистов в соответствии с ФЗ от 25 июля 2002 года № 115-ФЗ «О правовом положении иностранных граждан в Российской Федерации»), постоянно или временно проживающие на территории России получают свидетельство со СНИЛС лично в территориальном органе ПФР по месту жительства (пребывания) либо через своего работодателя.
В случае потери «зеленой карточки» со СНИЛС обратитесь в отдел кадров с заявлением о выдаче дубликата. Если вы относитесь к категории самозанятого населения (индивидуальный предприниматель, адвокат, нотариус и т. д.), обратитесь в Пенсионный фонд России по месту своей регистрации в качестве страхователя с заявлением о выдаче дубликата. Неработающие граждане должны подать заявление о восстановлении «зеленой карточки» в Пенсионный фонд России по месту регистрации или фактического проживания.
Личные данные, указанные на «зеленой карточке», должны соответствовать данным паспорта, поэтому при смене фамилии необходимо поменять страховое свидетельство на новое. Для этого в Пенсионный фонд России по месту регистрации или фактического проживания подается (через работодателя или лично) заявление об обмене страхового свидетельства. Прежнее страховое свидетельство прикладывается к заявлению. Все изменения отражаются на индивидуальном лицевом счете гражданина, и ему выдается страховое свидетельство с тем же СНИЛС, но с измененной фамилией
Полис обязательного медицинского страхования можно получить через МФЦ
Заявление на оформление или замену полиса страховой медицинской компании АО «МАКС-М» с мая 2020 года можно подать в офисах кировского многофункционального центра, подведомственного региональному министерству информационных технологий и связи. Компания-партнер была выбрана путем размещения публичной оферты.
За этот период более 170 человек обратились в центры «Мои Документы» за оформлением полиса ОМС. Подать заявление на получение полиса можно лично или через своего представителя во всех центрах госуслуг Кировской области. Для этого необходимо предоставить документ, удостоверяющий личность, СНИЛС, полис ОМС (при наличии), доверенность для лиц, представляющих интересы заявителей.
В день обращения заявитель получает временное свидетельство, подтверждающее оформление полиса и удостоверяющее право на бесплатное получение медицинской помощи в рамках программы обязательного медицинского страхования. Готовый документ заявитель получает в течение 45 рабочих дней.
— В центрах «Мои Документы» можно не только получить полис ОМС, но и сменить страховую медицинскую организацию, подать заявление на переоформление полиса или на выдачу дубликата документа. Мы стремимся расширять перечень важнейших социально значимых услуг, особенно в условиях пандемии, — отметила Наталия Швецова, директор КОГАУ «МФЦ».
С помощью полиса обязательного медицинского страхования можно получить первичную и специализированную медико-санитарную помощь по профилактике, диагностике и лечению заболеваний, скорую медицинскую помощь при несчастных случаях, травмах, отравлениях и других состояниях, требующих срочного медицинского вмешательства. Полис ОМС дает право на получение бесплатной медицинской помощи на всей территории России.
Узнать подробную информацию о порядке предоставления государственных и муниципальных услуг и записаться на прием можно на сайте моидокументы43.рф, а также по телефонам 8 (800) 707-43-43 и 27-27-50. Кроме того, получить консультацию можно в WhatsApp, Viber и TamTam по номеру 8 (922) 906-27-50.
Фото: chita.ru
5 способов заменить обычную почту электронной почтой в этот день Земли
Несмотря на стремление к безбумажным офисам в течение последних 15 лет, средний сотрудник использует более 10 000 листов бумаги в год, что стоит 80–100 долларов, а типичная компания тратит 2,5–3,5 миллиона долларов в год на поиск информации и воссоздание утерянных документов. Кроме того, как отмечает Forbes, в 2017 году было использовано более 400 миллионов метрических тонн бумаги, и ожидается, что в ближайшие годы эта цифра вырастет.
Однако для сокращения использования бумаги недостаточно превратить бумажные внутренние системы в электронные.Инициируемые и транзакционные электронные письма — отличный способ заменить уведомления, которые раньше отправлялись обычной почтой.
- Инициированные электронные письма предупреждают клиентов о событиях, таких как подозрительные попытки входа в систему, приближающиеся сроки оплаты счетов и других платежей, а также ежемесячные отчеты.
- Транзакционные электронные письма отправляются в ответ на действия клиентов, такие как оплата счетов, депозиты, создание новой учетной записи и сброс пароля.
В честь Дня Земли 2019, вот 5 способов использования триггерных и транзакционных электронных писем, чтобы снизить нагрузку на планету и сэкономить деньги на печати, обработке и почтовых расходах.
1. Подтвердить вложение
Wefunder, который называет себя «Kickstarter для инвестирования», позволяет обычным людям вкладывать деньги в стартапы на ранней стадии благодаря Закону о нормативном краудфандинге, который вступил в силу в 2016 году. До этого вы должны были быть аккредитованным инвестором, чтобы получить в цокольном этаже новой компании.
Они также управляют всем электронным способом. В дополнение к ожидаемым обновлениям от компаний, за которыми пользователь следит, и предложениям по новым инвестициям, Wefunder также доставляет финансовую информацию по транзакционной электронной почте.Например, сообщение ниже подтверждает обещание пользователя открыть стартап под названием Legion M, в котором говорится, что это «первая в мире развлекательная компания, принадлежащая фанатам».
Электронное письмо приводит к ключевым деталям, прежде чем переходить в сводку инвестиций, отмеченную заметной галочкой, подтверждающей, что средства находятся на депонировании. В сводке используются информационные блоки, чтобы помочь получателю ознакомиться с ключевыми деталями, включая необходимые юридические раскрытия. Блок в конце содержит важную информацию об отмене инвестиций, которая, вероятно, будет в голове у нескольких пользователей, которые могут нервничать по поводу своего решения.
Прикрепленный PDF-файл содержит подписанный в электронном виде договор о залоге. Ничего не было отправлено по почте для транзакции.
Позже в том же году Legion M использовал Carta для выдачи сертификата на акции для инвестиций. Опять же, ни один лист бумаги не был доставлен через 30-летний грузовик, работающий на ископаемом топливе — пользователь подписал сертификат на веб-сайте Carta, а его электронная копия хранилась в его онлайн-аккаунте.
2. Оформить билеты на мероприятия
Ticketing вырубил целые леса в прошлые десятилетия, но сегодня с этим можно полностью справиться электронным способом, как демонстрирует это электронное письмо Eventbrite. Участник может управлять своей регистрацией в мобильном приложении Eventbrite или сохранить билет, прикрепленный к электронному письму, в виде файла PDF. На билете есть QR-код, поэтому его можно отсканировать с мобильного устройства.
Информационные блоки электронного письма выделяют текст от организатора мероприятия, сводку заказа и раздел «Об этом мероприятии», в котором есть ключевые ссылки для отображения местоположения и добавления события в календарь.
Два рекламных блока закрывают письмо. Они сохраняются напоследок, потому что пользователи не хотят, чтобы такие сообщения мешали передаче важной информации, особенно если они прибыли на мероприятие и просматривают электронную почту, чтобы найти то, что им нужно.
3. Предоставьте важную налоговую информацию
Налоговое время, вероятно, было причиной вырубки большего количества деревьев, чем продажа билетов на мероприятия. В 2018 году 90% индивидуальных налогоплательщиков подали электронные декларации, что является рекордным показателем, поэтому имеет смысл предоставить необходимые им подтверждающие документы и в цифровом формате.
Приведенное ниже электронное письмо от Great Lakes предупреждает заемщика студенческой ссуды о том, что сумма процентов, уплаченных по их ссудам, будет скоро доступна. Они услужливо отмечают, что сумма может быть вычтена из их налогов, и уточняют точный промежуток времени, вплоть до часа 31 декабря, для получения процентов по полученным платежам.
Они предоставляют соответствующую налоговую форму в электронном виде и указывают, что клиенту нужна просто сумма процентов для своей налоговой декларации, а не сама форма, что сэкономит им расходы на ее распечатку.
4. Отправлять ежемесячный счет
Электронная почта по триггеру идеально подходит для отправки информации, которая раньше отображалась в конверте с прозрачным пластиковым окном. Приведенное ниже электронное письмо от Dish Network содержит основную информацию о ежемесячных расходах получателя, а также удобные ссылки, которые ведут прямо к основным задачам, которые люди обычно выполняют на веб-сайте компании.
5. Обработка страхового возмещения
Страховые претензии обычно занимают много бумаги, между физическими фотографиями повреждений и стопками форм, которые необходимо заполнить.Однако Allstate придумала, как сделать процесс максимально безбумажным, как показано в электронном письме ниже.
Претензии по страховкемогут вызывать стресс, особенно когда клиент видит такие фразы, как «Дата потери» (к счастью, это была ошибка), но Allstate дает понять, что они готовы помочь с помощью инициированного электронного письма, которое включает в себя множество персонализация. Он даже включает ссылку на персонализированное видео, объясняющее процесс.
Персонализация является ключевой в такого рода сообщениях электронной почты, потому что она заставляет клиента чувствовать, что компания обращает внимание на его индивидуальную ситуацию, а не отправляет им универсальное сообщение.Это включает не только имя клиента, но и соответствующую информацию, такую как номер претензии, а также имя и номер телефона представителя претензии.
После предоставления клиенту необходимой информации вместе с красивой большой кнопкой «Проверить статус заявки» Allstate включает ссылки, чтобы узнать больше о своих мобильных приложениях и вариантах оплаты претензий клиента. Мобильное приложение Allstate предлагает простой и безбумажный способ обработки претензий, включая съемку и загрузку фотографий повреждений, просмотр документов, доступ к агенту одним нажатием и электронные платежи.
В мобильном приложенииAllstate есть даже цифровое подтверждение страховых карт, поэтому водителю не нужно возиться в бардачке, когда его останавливают.
Из этих примеров нетрудно увидеть положительное влияние триггерной и транзакционной электронной почты на нашу среду. Счастливого дня земли!
~ Крейг
УЛИТКИ
обратно в организм индекс
ЗЕМЕЛЬНЫЕ УЛИТКИ
Сухопутная улитка — одно из чудес природы.Но многие из его
более тонкие атрибуты остаются нераспознанными из-за его репутации
садовый рейдер. Потому что это сказывается на нашем шпинате, капусте,
и салат, поскольку он занимается выживанием, мы находим
мы сами в конфликтных отношениях. Однако в классе
традиционная враждебность отбрасывается в интересах обучения
подробнее о разнообразии жизни.
Наземные улитки — это брюхоногие моллюски, среди которых также водные улитки (в том числе морские) и слизни.Название означает живот-стопа. В этом есть смысл, поскольку весь клан передвигается, планируя на мышечной структуре внизу живота, называемой ступня. Действие, вызывающее движение, является хорошо скоординированным, волнообразным. сокращение мышц в нижней части стопы, которое продвигает брюхоногие моллюски плавно продвигаются вперед практически по любой поверхности. В действия не быстрые по стандартам мобильности людей, но вы и ваше студенты будут поражены тем, как далеко улитки могут путешествовать, когда вы назад повернут на то, что вы думаете, всего лишь мгновение.Решительный улитка может легко преодолеть метр за 5 минут, поэтому в ходе за вечер улитка может пройти длину футбольного поля и назад. Если крышка оторвалась от террариума вечером, вы может определить, насколько далеко и широко эти улитки могут простираться в вашем школьный класс.
Сухопутные улитки обладают несколькими характеристиками, которые делают их легко опознаваемый. У них одна оболочка, обычно спиральная, то есть комбинированный щиток и хьюмидор.Твердая оболочка сопротивляется усилиям хищников и предоставляет убежище в засушливые времена. Улитки влажная банда, и если улитка не может найти водопой, чтобы возобновить его водоснабжение, он отступит в защищенный уголок, уйдет в его раковину, и запечатайте его к твердой поверхности. Улитка впадет в состояние покоя до дождя, росы или поливочной машины еще раз увлажняет окружающую среду. Это пассивное состояние, скорее подобно зимней спячке, но инициированной скорее сухой, чем холодной, называется оценка.
Одним из признаков активности улиток является характерная слизь. тащить. Садовые улитки выделяют слой слизи, по которому скользят. Это позволяет легко отслеживать их движения, но также и оседлает их. с репутацией противного. Студенты могут найти этот факт сначала немного отталкивающе, но быстро забудет, когда Погрузитесь в наблюдение за этими очаровательными существами.
У большинства наземных улиток есть интересные выступы на фронтах их головы. Студенты идентифицируют их как щупальца или усики. Они увидят два длинных на макушке, тянущиеся вверх, и два меньших тянутся вниз. Технически это щупальца, но «зонд» — довольно хорошее описание их функции, потому что они чувствительны к прикосновениям. Два длинных имеют на концах светочувствительные органы, что делает их версия глаз, хотя их функция ограничивается световосприятиями а не создание изображений.Более короткие щупальца на ощупь, вкус, и вдыхать запах окружающей среды в нескончаемом поиске еды и вода, и в постоянной бдительности против опасностей.
Рот улитки находится снизу головы вверх. короткими щупальцами. Внутри рта есть специализированное питание. инструмент, радула. Радула — это мышечная структура, покрытая тысячи крошечных острых зубов. Улитка ест, нажимая на радула против листа или другой желательной части растительности и соскребать мелкие частицы.Это действие может быть видно, если студенты кормят голодную улитку салатом или яблоком.
Большинство других интересных структур улиток спрятаны внутри оболочка, но некоторые можно наблюдать с терпением и, возможно, фонариком. Улитки дышат, забирая воздух в внутреннюю полость, которая снабжены кровеносными сосудами — версия улитки легкое. Когда улитка выходит из раковины, доступная пора можно увидеть открытие и закрытие чуть ниже края оболочки с одной стороны.Также видно, как сердце улитки качается. кровь, поместив улитку на линзу фонарика и осторожно глядя сквозь полупрозрачную оболочку.
Сама оболочка — отличная работа. Цвета и узоры прекрасны, а катушка — шедевр эффективного строительство. Улитки растут, откладывая новый материал вокруг край примерно круглого отверстия. Увеличивая длину и диаметра жилого помещения, улитка может расти и еще отступить в его оболочку по мере необходимости.Оболочка богата кальцием, поэтому улитки нуждаются в постоянном питании. В классе кальций можно получить из обычного мела или кусочка каракатицы. в террариуме улиток.
Большинство наземных улиток — гермафродиты, держатся под одной раковиной. как мужской, так и женский репродуктивный потенциал. Однако улитки должны спариваться, чтобы оплодотворить яйца друг друга. Яйца, размер BBs, отложенных в почве, вылупится через несколько недель в Идеально сформированные маленькие улитки, полностью подвижные, готовые к опустошению ваш сад.
Заказать наземных улиток. Самый большой и дружелюбный наземная улитка для класса — это натурализованная улитка-улитка на Западе — Helix aspersa . Если вы живете в регионе, где Helix прижился в местных садах, собирают их локально. Если вы не можете собрать их локально, есть несколько перечисленные ниже варианты получения наземных улиток.Если вы столкнетесь любые проблемы, пропустите Исследование 4 в Structures of Life и переходите к Расследованию 5, Бесс Жук, который был добавлен в модуль в качестве альтернативы наземной улитке изучение.
- Проконсультируйтесь с компанией-поставщиком биологических препаратов в вашем штате чтобы узнать, несут ли они Helix или другой большой, активный наземная улитка похожа на Helix .Заказ наземных улиток от поставщика в вашем штате.
- Если вы не можете получить Helix в своем штате, вы можете заказать их у национального поставщика. На время печати, единственное, что указано, что Департамент США сельского хозяйства (USDA) получит разрешение на получение Helix из другого штата — Аризона, Калифорния, Нью-Мексико, Техас, Юта и Вашингтон.Если вы живете в одном из этих штатов и не можете найти поставщика для Helix в вашем штате, вы можете получить разрешение USDA на их покупку у национального поставщика за пределами вашего штата. См. Информацию далее в этом документе. называется ПОЛУЧЕНИЕ РАЗРЕШЕНИЯ USDA НА ЗЕМЕЛЬНЫЕ УЛИТКИ.
- В это время (апрель 2003 г.) проект FOSS работает с Министерство сельского хозяйства США для разработки информации для учителей о родных или натурализованные наземные улитки, подходящие для использования в разных регионах страны.Эта информация будет размещена на нашем сайте, как только он станет доступен (ожидаемая дата — сентябрь 2003 г.).
Что делать по прибытии . Сухопутные улитки довольно вынослив и может прожить много дней с небольшим количеством еды или воды. В вашем классе они будут жить в двух чистых террариумах. с крышками (тот же тип бассейнов, что и для гидропонных растения).Как только улитки прибудут, положите влажные бумажные полотенца на пол каждого террариума и опрыскайте внутренние стены водой. Разложите улиток по террариумам и дайте несколько небольших кусочки моркови или другого овоща для еды. Улитки сильный! Закрепите крышку двумя натянутыми большими резинками. вокруг террариумов.
Техническое обслуживание . В естественной среде обитания наземные улитки ешьте листья, грибы, фрукты и многие другие виды растительного материала они находят.В классе их нужно кормить и их среда обитания необходимо очистить. Вот еженедельный режим ухода и кормления.
- Очищайте среду обитания один или два раза в неделю. Осторожно удалите улиток, соскальзывая их со стен террариума. Если они выглядят грязными, быстро промойте их под прохладной водой. Распылите на стены среды обитания и протрите их бумажными полотенцами. если ты используете бумагу на полу жилища, замените ее новые бумажные полотенца.
- Кормите улиток два раза в неделю. Замени любую старую еду новой. еда. Улитки едят фрукты и овощи. Положите мелки или каракатицы в каждой среде обитания, чтобы обеспечить кальций, который улитки потребность в росте и ремонте скорлупы.
- Два или три раза опрыскать стены жилища водой. неделя.
- Всегда держите крышку на месте обитания, с двумя резиновыми лентами. (по крайней мере) держась за это.
- Если вы не поддерживаете среду обитания во влажном состоянии или не кормите улиток, они будут жить в течение нескольких дней или недель подряд. Это не вреден для улиток и не требует особого ухода за организмом.
Вопрос, что делать с улитками при расследованиях. полны, является деликатным и частично определяется тем, где и как вы получили наземных улиток. Потенциально лучшее решение заключается в том, чтобы держать их в классе и помещать их в лечебные учреждения, постоянно создавать все более сложную и интересную среду для них жить.Продолжайте неформальные расследования, особенно наблюдая за жизненным циклом. Если вы получили наземных улиток из поставщик за пределами штата с процессом получения разрешения USDA, вы должны соблюдать с федеральными правилами о том, что делать с улитками. Для улитки, которые не собираются локально, выпускаются в окружающую среду никогда не вариант. Если другой вариант невозможен, самый гуманный нужно усыпить улиток, собрав их в мешок и поместите их в морозильную камеру.Затем выбрасывайте их в мусорное ведро.
ПОЛУЧЕНИЕ РАЗРЕШЕНИЯ USDA НА ЗЕМЕЛЬНЫЕ УЛИТКИ
( Helix aspersa )
Helix aspersa в настоящее время находится в списке растений USDA.
вредители. Транспортировка этой улитки через границы штатов контролируется
Министерством сельского хозяйства США, работающим с 50 государственными департаментами сельского хозяйства.
В настоящее время (апрель 2003 г.) единственные штаты, которые будут авторизованы Министерством сельского хозяйства США для получения Helix из другого штата, включая Аризона, Калифорния, Нью-Мексико, Техас, Юта и Вашингтон.Если вы живете в других штатах или испытываете трудности с получением улиток, вам следует провести Расследование 5 (Жуки Бесс) вместо Исследование 4 в Structures of Life Module .
Правила разрешений USDA могут измениться. Для получения обновленной информации, посетите веб-сайт Министерства сельского хозяйства США по адресу http://www.aphis.usda.gov/plant_health/permit/organism/snails_slugs.shtml.
Если ваша школа находится в одном из шести штатов, в настоящее время разрешенных Чтобы получить Helix , все еще требуется разрешение USDA на улитку чтобы доставить Helix в вашу школу из вне штата и содержать улиток в классе.Запланируйте дополнительные 3–4 недели для утверждения разрешения USDA до Вы можете заказать улиток. Разрешения действительны только на семестр и должны обновляться, чтобы содержать улиток в классе.
ПРИМЕЧАНИЕ: Если вам нужна помощь в подаче заявления на получение разрешения USDA, пожалуйста, свяжитесь с Delta Education по телефону 1-800-258-1302 с понедельника по Пятница, с 8.00 до 18.00. Восточное стандартное время.
Вот что делать:
Зайдите на сайт Министерства сельского хозяйства США и подайте заявку на разрешение онлайн (PPQ 526).Вот некоторую информацию, которую вы должны будете предоставить на заявление.
1. Имя, должность и адрес заявителя. (Это лицо, имя которого будет в разрешении, и будет нести ответственность за соблюдение условий разрешения, включая охрану улиток не выносили из класса.)
2. Телефон и факс заявителя
3.Вид переносимого вредителя. Отметьте «другое» и напишите «Моллюск».
4а. Научное название перемещаемого вредного организма: Helix aspersa
4d. Количество экземпляров или единиц (укажите количество улиток в школа или округ будут заказывать в течение 6-месячного периода время на все занятия).
4e. Отправлено из: Вам необходимо знать состояние, в котором поставщик находится для завершения этой информации. Свяжитесь с поставщика, прежде чем подавать заявку на разрешение, чтобы убедиться, что они могут предоставить вам Helix aspersa .
12. Поставщик. Это название компании, из которой вы заказывают улиток.
14. Назначение: «Использование в образовательных целях в начальной школе».
15. Способ предотвращения побега: «хранить в контейнере с закройте крышку. »
16. Способ окончательной ликвидации: «замораживание (превращение в мертвого)».
Разрешение можно подать онлайн. Подписывая форму, заявитель соглашается соответствовать «Стандартным гарантиям разрешений» Министерства сельского хозяйства США (см. список этих мер безопасности ниже).В случае одобрения вы должен получить разрешение USDA по факсу через несколько недель. Номер разрешения понадобится для заказа улиток. Разрешение позволяет размещать заказы на улиток минимум на один семестр.
ТИПОВЫЕ СТАНДАРТНЫЕ ГАРАНТИИ РАЗРЕШЕНИЯ USDA
- Все улитки должны транспортироваться в прочных, защищенных от побега контейнерах.
- Упаковочный материал, субстрат или почва, поставляемые с улиток можно использовать в террариуме для улиток, но следует уничтожены, когда улитки исчезнут.
- Улитки должны содержаться в закрытых контейнерах. Все необходимое необходимо принять меры предосторожности, чтобы не допустить побега улиток. в В случае побега улитки уведомите USDA.
- Без предварительного уведомления и в разумные часы, с разрешения Министерству сельского хозяйства США и регулирующим органам штата будет разрешено проверять условия содержания улиток.
- Все улитки, содержащиеся в соответствии с данным разрешением, должны быть подвергнуты эвтаназии в завершение использования по назначению и не позднее истечения срока годности дату, если вы не продлите разрешение.
Наверх
Как сделать домашнюю среду обитания для детенышей улиток
Джудит Уилсон
i Rusheng Yao / iStock / Getty Images
В Соединенных Штатах обитает множество разных наземных улиток, но у большинства из них в основном одни и те же основные потребности . Если вы планируете выращивать маленьких улиток, которых вы нашли в саду, вам почти наверняка не понадобится много оборудования или опыта. Как правило, улитки не являются особенно требовательными домашними животными, хотя им нужна подходящая среда обитания и обильный запас пищи.
Основы улиток
Улитки — это моллюски, отдаленные родственники кальмаров, моллюсков, каракатиц и устриц. В частности, это брюхоногие моллюски, а также блюдечки, слизни и другие. В отличие от слизней, улитки при необходимости могут укрыться в раковинах, поэтому в сухих условиях они не умрут сразу. Они могут даже запечатать себя и на какое-то время бездействовать. Однако их кожа не является водонепроницаемой, поэтому они предпочитают влажную среду, поэтому вы часто видите улиток, появляющихся после дождя.Большинство, хотя и не все, наземные улитки — травоядные животные, пробираясь сквозь различные растительные материалы, включая листья и плоды.
Дом
Для поддержания влажности и предотвращения побегов понадобится стеклянная или пластиковая тара. Улитки съедают свой путь из картона, и даже если бы клетка содержала их, было бы очень трудно поддерживать ее в достаточной влажности — воздух в большинстве домов слишком сухой для оптимального благополучия улиток. Пластиковый ящик, такой как большая чистая туба для мороженого или ящик для хранения, подойдет, как и небольшой аквариум.Острым ножом проделайте в крышке многочисленные отверстия, протыкая ее с нижней стороны крышки и покручивая. Это необходимо для вентиляции; только убедитесь, что отверстия не больше ваших улиток.
Мебель
Улиткам не нужен тщательно продуманный дом, у них есть лишь несколько основных требований. Добавьте 2 или более дюймов горшечного компоста, не содержащего химикатов, на дно ящика. Садовая почва не идеальна, потому что она содержит ряд других организмов, некоторые из которых могут быть опасны для улиток.Укрытие, такое как большой кусок коры, растение или горшок для йогурта на его стороне, будет оценено по достоинству. Также включите небольшие блюдца или крышки для воды и еды. Другие украшения, такие как мох, не являются обязательными и предназначены в основном для вашего удовольствия от просмотра.
Еда и напитки
Если ваши улитки не являются необычным видом, они, вероятно, будут довольны разнообразным запасом листьев, таких как салат, капуста и различные сорняки, овощными очистками и отходами с кухни, а также лишним кусочком фрукты.Удалите остатки пищи, если они начнут гнить или заплесневеть. Улитки могут пить, а могут и не пить, поэтому на всякий случай приготовьте небольшое блюдо с водой. Водопроводная вода обычно содержит хлор или хлорамин, которые не повредят вам, но не очень полезны для улиток. Желательно использовать бутилированную или дождевую воду. Если вы хотите использовать водопроводную воду, оставьте немного воды в ведре на 24 часа, чтобы дать хлору испариться.
Техническое обслуживание и уход
Регулярно опрыскивайте птичник, чтобы компост не высыхал. Вам нужно будет время от времени чистить его, примерно раз в неделю или каждые две недели.Переложите улиток в другой контейнер, например, меньший ящик с отверстиями для воздуха и небольшим количеством влажного компоста на дне. Раковины только что вылупившихся улиток очень нежные и остаются таковыми в течение нескольких недель. По мере взросления улитки их раковины станут жестче, но будьте осторожны, перемещая их, когда они еще маленькие. Вместо того, чтобы брать их пальцами, просто переместите любой предмет, на котором они лежат. Извлеките старый компост и промойте ящик и укрытие перед сушкой, добавив свежий компост и новую пищу, а также заменив улиток.
Ссылки
Фото
Биография писателя
Джудит Уилсон пишет с 2009 года, специализируясь на экологических и научных темах. Она писала контент для школьных веб-сайтов и работала в газете Глазго. Уилсон имеет степень магистра английского языка в Университете Абердина, Шотландия.
Что нужно улиткам для жизни?
Ли Паркер
i Ablestock.com / AbleStock.com / Getty Images
Улитки, как домашние животные, не требуют особого внимания. Ухаживать за ними несложно. При правильном уходе домашние улитки — выносливые маленькие существа, которые могут жить до 10-15 лет. Улитки счастливо процветают в одиночку или небольшими группами, и не занимаются территорией или едой.
Habitat
i Razmaz / Lifesize / Getty Images
Улитке требуется чистая и влажная среда, в которой не слишком тесно. Большая банка достаточно велика для небольшого вида; для улитки побольше потребуется аквариум или большой пластиковый контейнер.Накройте место обитания улитки плотно прилегающей крышкой, через которую проходит воздух; улитка убежит, если вентиляционные отверстия будут слишком большими. Выровняйте дно среды обитания смесью компоста, торфяного субстрата и мха. Обеспечьте свою улитку большим количеством крупных листьев; Большую часть дня улитка будет прятаться, а ночью, когда будет прохладнее, вылезет наружу.
Диета
Наземные улитки — травоядные. В дикой природе они потребляют кору, листья, овощи, фрукты, грибы и водоросли.Ежедневно кормите своих свежими фруктами и овощами, не забывая удалять из аквариума остатки, прежде чем они начнут гнить. Лучшие овощи — это огурцы, листовая зелень, включая салат, яблоки и дикие цветы, такие как одуванчики. Вымойте приобретенные в магазине овощи, чтобы удалить пестициды и химикаты. Улиткам также необходим источник кальция для изготовления раковин; предоставьте небольшой кусочек кости каракатицы или мела.
Обычный уход
i John Foxx / Stockbyte / Getty Images
Улиткам нужна влага.Ежедневно опрыскивайте среду обитания теплой водой, чтобы обеспечить влажность. Удалите растительность, которая не была съедена накануне, и откройте крышку аквариума, чтобы выпустить углекислый газ. Дважды в месяц очищайте весь аквариум, удаляя старый субстрат и фекалии, и протирайте емкость горячей водой; не используйте мыло или чистящие химикаты. Дайте аквариуму высохнуть на воздухе, прежде чем пересаживать улитку.
Советы
i Razmaz / Lifesize / Getty Images
Улитки быстро размножаются; им не нужны помощники, чтобы произвести сотни жизнеспособных яиц.Каждые три дня ищите норки, которые улитки вырыли в субстрате для сбора яиц. Уничтожьте яйца, заморозив их на 48 часов. Не выбрасывайте яйца улиток просто так, так как они могут вылупиться и распространить живых улиток среди местной флоры, нанося ущерб местной растительности. Бережно обращайтесь с улитками, хватая их за раковины, и не пытайтесь оторвать их от стенок аквариума, так как это может привести к травмам.
Ссылки
Ресурсы
Фото
Морфологический и молекулярный анализ загадочных местных и инвазивных пресноводных улиток в Чили
Бренчли, Г. А. и Карлтон, Дж. Т. Конкурентное вытеснение местных грязевых улиток интродуцированными барвинками в приливной зоне Новой Англии. Biol. Бык. 165 , 543–558 (1983).
CAS PubMed Google ученый
Байерс, Дж. Э. Конкуренция двух устьевых улиток: последствия для вторжений экзотических видов. Экология 81 , 1225–1239 (2000).
Google ученый
Мак, Р. Н. и др. . Биотические инвазии: причины, эпидемиология, глобальные последствия и меры борьбы. Ecol. Прил. 10 , 689–710 (2000).
Google ученый
Гуревич Дж. И Падилла Д. К. Являются ли инвазивные виды основной причиной исчезновения? Тенденции. Ecol. Evol. 19 , 470–474 (2004).
PubMed Google ученый
Сагофф, М. Угрожают ли чужеродные виды окружающей среде? J. Agric. Environ. Этика. 18 , 215–236 (2005).
Google ученый
Уайт, Э. М., Уилсон, Дж. К. и Кларк, А. Р. Биотические косвенные эффекты: концепция, которой не уделяется должного внимания в биологии инвазии. Дайверы. Дистриб. 12 , 443–455 (2006).
Google ученый
Mouthon, J. & Daufresne, M. Долгосрочные изменения в сообществах моллюсков реки Огнон (Франция) за 30-летний период. Фундамент. Прил. Лимнол. 178 , 67–79 (2010).
CAS Google ученый
Мораис П. и Райхард М. Загадочные вторжения: обзор. Sci. Total Environ. 613–614 , 1438–1448 (2018).
ADS PubMed Google ученый
Нг, Т. Х., Лью, Дж. Х., Сонг, Дж. З. Э. и Йео, Д. К. Дж. Первая запись о загадочном захватчике Pyrgophorus platyrachis Thompson, 1968 (Gastropoda: Truncatelloidea: Cochliopidae) за пределами Америки. Bioinvasions Рек. 5 , 75–80 (2016).
Google ученый
Hershler, R. & Thompson, F. G. Обзор подсемейства водных брюхоногих моллюсков Cochliopinae (Prosobranchia: Hydrobiidae). Malacol. Rev. 5 (Suppl), 1–140 (1992).
Google ученый
Миенис, Х. К., Риттнер, О. и Вайсман, С. Еще одна загадка из Израиля: как мы можем объяснить присутствие видов Pyrgophorus в бассейне реки Танниним? Эллипсария 13 , 17–18 (2011).
Google ученый
Насарат, Х., Амр, З. и Нойберт, Э. Две инвазивные пресноводные улитки, впервые появившиеся в Иордании (Mollusca: Gastropoda). Zool. Средний Восток. 60 , 46–49 (2014).
Google ученый
Biese, W. A. Revisión de los moluscos terrestres de agua dulce provistos de concha de Chile. Часть I. Familia Amnicolidae. Бол. Mus. Hist. Nat. Чили. 22 , 169–190 (1944).
Google ученый
Biese, W. A. Revisión de los moluscos terrestres y de agua dulce provistos de concha de Chile. Часть II, Familia Amnicolidae (континуация). Бол. Mus. Hist. Nat. Чили. 23 , 63–77 (1947).
Google ученый
Stuardo, J. Contribución a un catálogo de los moluscos chilenos de agua dulce. Гаяна 1 , 7–32 (1961).
Google ученый
Валдовинос, C. Biodiversidad de moluscos chilenos: Base de datos taxonómica y distribucional. Гаяна 63 , 111–164 (1999).
Google ученый
Вальдовинос, C. Estado de conocimiento de los gastrópodos dulceacuícolas de Chile. Гаяна 70 , 88–95 (2006).
Google ученый
Колладо, Г. А., Мендес, М.A., Letelier, S., Veliz, D. & Sabando, M. C. Morfología peniana y taxonomía del género Heleobia Stimpson, 1865 en Chile junto a una revisión de los ejemplares tipo del Museo Nacional de Historia Natural de Chile. Amici Molluscarum (Número especial), 49–58 (2011).
Колладо, Г. А. Новая пресноводная улитка (Caenogastropoda: Cochliopidae) из пустыни Атакама, север Чили. Zootaxa 3925 , 445–449 (2015).
PubMed Google ученый
Колладо, Г. А., Валладарес, М. А. и Мендес, М. А. Новый вид Heleobia (Caenogastropoda: Cochliopidae) из чилийского Альтиплано. Zootaxa 4137 , 277–280 (2016a).
PubMed Google ученый
Колладо, Г. А., Валладарес, М. А. и Мендес, М. А. Распутывание загадочных видов пресноводных улиток (Caenogastropoda, Truncatelloidea) в бассейне реки Лоа в пустыне Атакама. Syst. Биодайверы. 14 , 417–429 (2016b).
Google ученый
Колладо, Г. А. и др. . Систематическая оценка загадочных пресноводных улиток из центральной части Чили, включая загадочного Littoridina santiagensis (Gastropoda, Truncatelloidea). Eur. Дж. Таксон . 524 , 1–15 (2019).
Винтерборн, М. Дж. Новозеландский вид Potamopyrgus (Gastropoda: Hydrobiidae). Malacologia 10 , 283–321 (1970).
Google ученый
Винтерборн, М. Дж. Морфологическая вариация Potamopyrgus jenkinsi (Smith) из Англии и сравнение с новозеландским видом Potamopyrgus antipodarum (серый). P. Malac. Soc. Лондон. 40 , 133–145 (1972).
Google ученый
Колладо, Г. А. Из Новой Зеландии: молекулярная идентификация высокоинвазивного пресноводного моллюска Potamopyrgus antipodarum (Gray, 1843) в Южной Америке. Zool. Stud. 53 , 70 (2014).
Google ученый
Колладо, Г. А. Заполнение пробела: новые записи об инвазивной новозеландской грязевой улитке Potamopyrgus antipodarum в Центральном Чили. J. Zool. Ул. 3 , 13–19 (2016).
Google ученый
Заранко Д. Т., Фарара Д. и Томпсон Ф. Г. Другой экзотический моллюск в Великих Лаврентийских озерах: уроженец Новой Зеландии Potamopyrgus antipodarum (Gray 1843) Gastropoda, Hydrobiidae. Банка. J. Fish. Акват. Sci. 54 , 809–814 (1997).
Google ученый
Леври, Э. П., Келли, А. А. и Лав, Э.Инвазивная новозеландская грязевая улитка ( Potamopyrgus antipodarum ) в озере Эри. J. Great Lakes Res. 33 , 1–6 (2007).
Google ученый
Jensen, KR NOBANIS — Информационный бюллетень по инвазивным чужеродным видам — Potamopyrgus antipodarum — Источник: Идентификационный ключ к морским инвазивным видам в северных водах — NOBANIS, http://www.nobanis.org По состоянию на 27 мая 2017 г. ( 2010).
Кистнер, Э. Дж. И Дибдаль, М. Ф. Параллельные различия между популяциями в морфологии раковины симпатрических местных и инвазивных водных улиток. Biol. Вторжения. 16 , 2615–2626 (2014).
Google ученый
Hershler, R. et al. . Новые открытия интродуцированных и криптогенных пресноводных и солоноватоводных брюхоногих моллюсков (Caenogastropoda: Cochliopidae) на западе США. Aquat.Вторжения 10 , 147–156 (2015).
Google ученый
Haase, M. Излучение гидробиидных брюхоногих моллюсков в Новой Зеландии: пересмотр, включающий описание новых видов на основе информации о морфологии и последовательности мтДНК. Syst. Биодайверы. 6 , 99–159 (2008).
Google ученый
Ponder, W. F. Potamopyrgus antipodarum , моллюсков, колонизатор Европы и Австралии. J. Moll. Stud. 54 , 271–286 (1988).
Google ученый
Колладо, Г. А. Раскрытие загадочного вторжения пресноводной улитки в Чили на основе молекулярных и морфологических данных. Biodivers. Консерв. 26 , 567–578 (2017).
Google ученый
Стэдлер, Т., Фрай, М., Нейман, М. и Лайвли, К. М. Митохондриальные гаплотипы и новозеландское происхождение клональной европейской Potamopyrgus , инвазивной водной улитки. Мол. Ecol. 14 , 2465–2473 (2005).
PubMed Google ученый
Мартин П. Р. Доказательства партеногенеза и естественного импосекса патагонских пресноводных улиток Heleobia hatcheri (Gastropoda: Hydrobiidae). J. Moll. Stud. 68 , 291–295 (2002).
Google ученый
Collado, G.A.& Méndez M. A. Estrategias reproductivas y tipos de desarrollo en especies endémicas del género Heleobia Stimpson, 1865 (Caenogastropoda: Cochliopidae) de Chile. Amici Molluscarum (Número especial), 67–71 (2011).
Кох, Э., Мартин, С. М. и Чокко, Н. Ф. Молекулярный вклад в противоречивый таксономический статус некоторых пресноводных улиток (Caenogastropoda: Rissooidea, Cochliopidae) от пустыни Центральных Анд до Патагонии. Iheringia Ser.Zool. 105 , 69–75 (2015).
Google ученый
Доржело, Дж. Колебания плотности популяций (1982–1986) и биологические наблюдения за Potamopyrgus jenkinsi в двух трофически различающихся озерах. Hydrobiol. Бык. (Амстердам). 21 , 95–110 (1987).
Google ученый
Ричардс, Д. К., Казье, Л.Д. и Лестер, Г. Т. Пространственное распределение трех видов улиток, включая вселенца Potamopyrgus antipodarum , в пресноводном источнике. Western North Am. Nat. 61 , 375–380 (2001).
Google ученый
Ричардс, Д. К. Новозеландский грязевой улиток вторгается в западные США. Aquat. Nuis Species. 4 , 42–44 (2002).
Google ученый
Холл, Р. О., Дибдал, М. Ф. и Вандерлуп, М. С. Чрезвычайно высокая вторичная продукция интродуцированных улиток в реках. Ecol. Прил. 16 , 1121–1131 (2006).
PubMed Google ученый
Керанс, Б. Л., Дибдал, М. Ф., Ганглофф, М. М. и Яннот, Дж. Э. Potamopyrgus antipodarum : распространение, плотность и влияние на сообщества макробеспозвоночных в экосистеме Большого Йеллоустоуна. J. N. Am. Бентол. 24 , 123–138 (2005).
Google ученый
Ракаускас, В., Шидагите, Э., Буткус, Р. и Гарбарас, А. Влияние инвазивной новозеландской грязевой улитки ( Potamopyrgus antipodarum ) на прибрежное сообщество макробеспозвоночных в умеренном мезотрофном озере. мар. Пресная вода. Res. 69 , 155–166 (2017).
Google ученый
Cada, C. Взаимодействие инвазивных новозеландских грязевых улиток, Potamopyrgus antipodarum , поденок и рыб-хищников. M.Sc. Диссертация, Университет штата Монтана, Бозман, М. Т., США (2004).
Richards, D. Конкуренция между находящейся под угрозой исчезновения улиткой Bliss Rapids, Taylorconcha serpenticola (Hershler et al .), И инвазивной водной улиткой, Potamopyrgus antipodarum (серый). Кандидат наук. Диссертация, Государственный университет Монтаны, Бозман, М.Т., США (2004).
Керанс, Б. Л., Када, С. А. и Зикович, Дж. Асимметричные поведенческие взаимодействия между новозеландской грязевой улиткой Potamopyrgus antipodarum и макробеспозвоночными, очищающими, собирающими и собирающими фильтрацию. J. Freshwater. Ecol. 25 , 657–666 (2010).
Google ученый
Райли, Л. А., Дибдал, М. Ф. и Холл, Дж. Р. О. Влияние инвазивных видов: асимметричные взаимодействия между инвазивными и эндемичными пресноводными улитками. J. N. Am. Бентол. 27 , 509–520 (2008).
Google ученый
Шмидлин, С., Шмера, Д. и Баур, Б. Чужеродные моллюски влияют на состав и разнообразие местных макробеспозвоночных в песчаной равнине озера Невшатель, Швейцария. Hydrobiologia 679 , 233–249 (2012).
Google ученый
Шрайбер, Э.С. Г., Лейк, П. С. и Куинн, Г. П. Содействие развитию фауны местных водотоков вторгающимися видами? Экспериментальное исследование взаимодействия улитки Potamopyrgus antipodarum (Hydrobiidae) с местной донной фауной. Biol. Вторжения. 4 , 317–325 (2002).
Google ученый
Мур, Дж. У., Хербст, Д. Б., Хиди, В. Н. и Карлсон, С. М. Ответ сообщества и экосистемы ручья на взлет и падение вторгшейся улитки. Biol. Вторжения. 14 , 2435–244 (2012).
Google ученый
Армстронг, К. Ф. и Болл, С. Л. Штрих-коды ДНК для биобезопасности: идентификация инвазивных видов. Philos. Т. Рой. Soc. Б. 360 , 1813–1823 (2005 г.).
CAS Google ученый
Дарлинг, Дж. А. и Майкл, Дж. Б. Методы, основанные на ДНК для мониторинга инвазивных видов: обзор и проспект. Biol. Вторжения. 9 , 751–765 (2007).
Google ученый
Letelier, S. et al. . Высокоинвазивная пресноводная яблочная улитка Pomacea canaliculata (Gastropoda: Ampullariidae) в Северном Чили: морфологическое и молекулярное подтверждение. J. Zool. Stud. 3 , 119–128 (2016).
Google ученый
Перес, Б. Дж., Сегрест, А. Х., Кампос, С. Р., Минтон, Р. Л. и Беркс, Р. Л. Первое упоминание о японской загадочной улитке Cipangopaludina japonica (von Martens, 1861) в Техасе. Контрольный список. 12 , 1973 (2016).
Google ученый
Дэвид, А.А., Чжоу, Х., Льюис, А., Янн, А. и Верра, С. Штрих-кодирование ДНК полосатой загадочной улитки, Viviparus georgianus в адирондаках с количественной оценкой паразитарной инфекции в виды. Am. Малакол. Бык. 35 , 175–180 (2017).
Google ученый
López Armengol M. F. Estudio sistemático y bioecológico del género Potamolithus (Hydrobiidae) utilizando técnicas de taxonomía numérica. Докторская диссертация Тесиса № 455, Facultad Ciencias Naturales y Museo, Национальный университет Ла-Плата, Ла-Плата, Аргентина (1985).
Престон, Х. Б. Список Mollusca с описанием шести новых видов. J. Conchol. 14 , 347–352 (1915).
Google ученый
Колладо, Г. А., Валладарес, М. А. и Мендес, М. А. Скрытое разнообразие весенних улиток с Андского Альтиплано, второго по высоте плато на Земле, и пустыни Атакама, самого засушливого места в мире. Zool. Stud. 52 , 50 (2013).
Google ученый
Сон, М.О. Быстрое распространение новозеландской грязевой улитки Potamopyrgus antipodarum (Gray, 1843) в Азово-Черноморском регионе. Aquat. Вторжения. 3 , 335–340 (2008).
Google ученый
Буткус, Р., Шидагите, Э. и Арбачяускас, К. Два морфотипа новозеландской грязевой улитки Potamopyrgus antipodarum (J. E. Gray, 1843) (Mollusca: Hydrobiidae) вторгаются в литовские озера. Aquat. Вторжения. 7 , 211–218 (2012).
Google ученый
Collado, G.A. Heleobia atacamensis (Philippi, 1860). В: 10 ° Proceso de Clasificación de Especies. Министерио дель Медио Амбиенте, Чили. Доступно по адресу http://www.mma.gob.cl/clasificacionespecies/listado_especies_10o_Pac.htm (2013).
Collado, G.A. Heleobia chimbaensis (Biese, 1944).В: 10 ° Proceso de Clasificación de Especies. Министерио дель Медио Амбиенте, Чили. Доступно по адресу http://www.mma.gob.cl/clasificacionespecies/listado_especies_10o_Pac.htm (2013).
Collado, G.A. Heleobia ascotanensis (Courty, 1907). В: 11 ° Proceso de Clasificación de Especies. Министерио дель Медио Амбиенте, Чили. Доступно по адресу http://www.mma.gob.cl/clasificacionespecies/listado_especies_11o.htm (2014).
Collado, G.A. Heleobia transitoria (Biese, 1947).В: 11 ° Proceso de Clasificación de Especies. Министерио дель Медио Амбиенте, Чили. Доступно по адресу http://www.mma.gob.cl/clasificacionespecies/listado_especies_11o.htm (2014).
Джокела Дж. И Лайвли С. М. Пространственная изменчивость заражения дигенетическими трематодами в популяции пресноводных улиток ( Potamopyrgus antipodarum ). Oecologia 103 , 509–517 (1995).
ADS PubMed Google ученый
МакКоун, М. Дж. и др. . Мелкомасштабная ассоциация между паразитами и полом у Potamopyrgus antipodarum в озере Новой Зеландии. New Zeal. J. Ecol. 40 , 330–333 (2016).
Google ученый
Gérard, C. et al. . Местный источник стойкого трематодного паразита экзотического новозеландского грязевого улитки ( Potamopyrgus antipodarum ) во Франции. Hydrobiologia 785 , 115–126 (2017).
Google ученый
Fox, J. A., Dybdahl, M. F., Jokela, J. & Lively, C. M. Генетическая структура сосуществующих половых и клональных субпопуляций у пресноводной улитки ( Potamopyrgus antipodarum ). Evolution 50 , 1541–1548 (1996).
PubMed Google ученый
Алонсо, А. и Кастро-Диез, П. Чем объясняется успех вторжения водной грязевой улитки Potamopyrgus antipodarum (Hydrobiidae, Mollusca)? Hydrobiologia 614 , 107–116 (2008).
Google ученый
Proctor, T. et al. . Национальный план управления и борьбы с новозеландским грязевым улиткой ( Potamopyrgus antipodarum ). Отчет Службы рыболовства и дикой природы США, http://www.anstaskforce.gov/Documents/NZMS_MgmtControl_Final.pdf, по состоянию на 27 мая 2017 г. (2007 г.).
Haynes, A. & Taylor, B.J.R. Поиск пищи и пищевые предпочтения в Potamopyrgus jenkinsi (E.А. Смит) (Gastropoda: Prosobranchia). Arch. Hydrobiol. 100 , 479–491 (1984).
Google ученый
Лассен, Х. Х. Репродуктивное усилие датских грязевых улиток (Hydrobiidae). Oecologia 40 , 365–369 (1979).
ADS PubMed Google ученый
Gangloff, M. M. Новозеландская грязевая улитка на западе Северной Америки. Aquat. Nuis Species. 2 , 25–30 (1998).
Google ученый
Cheng, Y. W. & LeClair, L.L. Количественная оценка влияния отрицательных температур на выживаемость новозеландских грязевых улиток ( Potamopyrgus antipodarum Gray, 1843) в Олимпии на озере Капитолий в Вашингтоне. Aquat. Вторжения. 6 , 47–54 (2011).
Google ученый
Bowler, P. Быстрое распространение пресноводной улитки Hydrobiid Potamopyrgus antipodarum (Gray) в реке Мидл-Снейк, Южный Айдахо. Proc. Совет пустынных рыб. 21 , 173–182 (1991).
Google ученый
Vareille-Morel, C. Les mouvements journaliers du mollusque prosobranche Potamopyrgus jenkinsi Smith, etude sur le terrain et en Laboratoire. Haliotis 13 , 31–34 (1983).
Google ученый
Ribi, G. Распространение в озере переджаберных улиток, Viviparus ater и Potamopyrgus jenkinsi . Oecologia. 69 , 60–63 (1986).
ADS PubMed Google ученый
Pluess, T. et al. . Какие факторы влияют на успех или неудачу кампаний по уничтожению чужеродных видов? PLoS ONE 7 , e48157 (2012).
ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Кабат А. Р. и Хершлер Р. Прозожаберное семейство Hydrobiidae (Gastropoda: Rissooidea): обзор классификации и надвидовых таксонов. Смитсон. Contrib. Zool. 547 , 1–94 (1993).
Google ученый
Гайяр, М. К. и де Кастелланос, З. Дж.A. Mollusca, Gasteropoda, Hydrobiidae. В: Ringuelet RA (Dir), Fauna de agua dulce de la República Argentina, 15, стр. 1–39. Буэнос-Айрес: Fundación para la Educación, la Ciencia y la Cultura (FECIC) (1976).
Cazzaniga, N. Nota sobre los hidróbidos argentinos. I (Gastropoda: Rissoidea), Acerca de Littoridina occidentalis (Doering, 1884). Neotropica 26 , 187–191 (1980).
Google ученый
Cazzaniga, N. Nota sobre los hidróbidos argentinos. II (Gastropoda: Rissoidea), Una Littoridina del “grupo parchappii ” en Península Valdés (Chubut ) . Ред. . Mus . Ла-Плата (Новая серия) 13 . Sección Zool. 129 , 11–16 (1982).
Google ученый
Radea, C., Louvrou, I. & Economou-Amilli, A. Первое обнаружение новозеландской грязевой улитки Potamopyrgus antipodarum J.Э. Грей 1843 (Mollusca: Hydrobiidae) в Греции — Заметки о структуре популяции и связанных с ней микроводорослях. Aquat. Вторжения. 3 , 341–344 (2008).
Google ученый
Уоллес К. Партеногенез, пол и хромосомы у Potamopyrgus . J. Moll. Stud. 58 , 93–107 (1992).
Google ученый
Ричардс, Д. К. и Лестер, Г. Т. Сравнение количества новорожденных Potamopyrgus antipodarum , рожденных сезонно, между местами обитания и в двух пресноводных источниках, Айдахо и Монтана: предварительное исследование. Сообщите в Idaho Power Company, Boise, ID. стр 18 (2000).
де Люсия, М. и Гутьеррес Грегорик, Д. Э. Род Potamolithus Pilsbry, 1896 (Gastropoda, Tateidae) на плато Сомункура, Патагония, Аргентина. Moll.Res. 37 , 202–211 (2017b).
Google ученый
Дэвис, Г. М. и Понс да Силва, М. К. Potamolithus : морфология, конвергенция и взаимоотношения между гидробиоидными улитками. Malacologia 25 , 73–108 (1984).
Google ученый
Понс-да-Силва, М.С. и Вайтенхеймер-Мендес, И. Л. Redescrição de Potamolithus catharinae com base em topotipos (Gastropoda, Hydrobiidae), Рио-Эрсилио, Санта-Катарина, Бразилия. Iheringia Ser. Zool. 94 , 83–88 (2004).
Google ученый
Лопес Арменгол, М. Ф. Таксономическая ревизия Potamolithus agapetus Pilsbry, 1911 и Potamolithus buschii (Frauenfeld, 1865) (Gastropoda: Hydrobiidae). Malacologia 38 , 1–17 (1996).
Симоне, Л. Р. и Мораккиоли, Н. Hydrobiidae (Gastropoda: Hydrobioidea) из долины Рибейра, Юго-Восточная Бразилия, с описаниями двух новых пещеристых видов. J. Moll. Stud. 60 , 445–459 (1994).
Google ученый
Нуньес, В. Повторное описание Potamolithus paranensis (Pilsbry, 1911) и Potamolithus simplex (Pilsbry, 1911) (Gastropoda: Tateidae). Moll. Res. 37 , 17–30 (2017).
Google ученый
Маркус, Э. и Маркус, Э.На бразильских супралиторальных и солоноватоводных улитках. Бол. Inst. Oceanogr. (Сан-Паулу) 13 , 41–52 (1963).
Google ученый
Маркус, Э. и Маркус, Э. О бразильских супралиторальных и эстуарных улитках. Бол. Фак. Филос. Ciên. Позволять. Univ. Сан-Паулу (Zool.) 25 , 19–82 (1965).
Google ученый
Пон-да-Силва, М.C. & Thomé, J. W. Uma nova Heleobia (Prosobranchia, Hyrobidae) do «rio» Guaíba, Rio Grande do Sul. Ред. Бюстгальтеры. Zool. 45 , 515–534 (1985).
Google ученый
Йокела, Дж., Нидереггер, С., Неговетич, С. и Мутикайнен, П. Способ размножения, плоидность и флуктуирующая асимметрия: сравнение сосуществующих половых и бесполых пресноводных улиток. Evol. Ecol. Res. 3 , 969–984 (2001).
Google ученый
Холл, Т. А. BioEdit: удобный редактор для выравнивания и анализа биологических последовательностей. Nucl. Acids Symp. Сер. 41 , 95–98 (1999).
CAS Google ученый
Ронквист, Ф. и Хуэльсенбек, Дж. П. MrBayes 3: Байесовский филогенетический вывод в смешанных моделях. Биоинформатика 19 , 1572–1574 (2003).
CAS PubMed Google ученый
Посада Д. jModelTest: усреднение филогенетической модели. Мол. Biol.Evol. 25 , 1253–1256 (2008).
CAS PubMed Google ученый
Кумар, С., Стечер, Г. и Тамура, К. MEGA7: Молекулярно-эволюционный генетический анализ версии 7.0 для больших наборов данных. Мол. Биол. Evol. 33 , 1870–1874 (2016).
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Hershler, R., Liu, H.-P. И Малви, М. Филогенетические отношения в пределах рода водных улиток Tryonia : значение для биогеографии юго-запада Северной Америки. Мол. Фил. Evol. 13 , 377–391 (1999).
CAS Google ученый
de Lucía, M. & Gutiérrez Gregoric, D. E. Redescripción de Potamolithus supersulcatus Pilsbry, 1896 (Gastropoda, Tateidae) del sur de la cuenca del Plata. Пап. Avulsos Zool., Сан-Паулу, 57 , 207–219 (2017a).
Google ученый
Kroll, O. et al. . Эндемичная фауна брюхоногих моллюсков озера Титикака, взаимосвязь между молекулярной эволюцией и гидрографической историей. Ecol.Evol. 2 , 1517–1530 (2012).
PubMed PubMed Central Google ученый
Хамада К., Татара Ю. и Урабе М. Обзор гаплотипов митохондриальной ДНК Potamopyrgus antipodarum (Caenogastropoda: Hydrobiidae), интродуцированных в Японию. Лимнология 14 , 223–228 (2013).
Google ученый
Wilke, T. et al. . Расширение коротких фрагментов ДНК до предела: филогенетические взаимоотношения «гидробиоидных» брюхоногих моллюсков (Caenogastropoda: Rissooidea). Мол. Фил. Evol. 66 , 715–736 (2013).
Google ученый
Хаазе М. Быстрая и конвергентная эволюция родительской заботы у гидробидных брюхоногих моллюсков из Новой Зеландии. J. Evol. Биол. 18 , 1076–1086 (2005).
CAS PubMed Google ученый
Нет доказательств разбавляющего эффекта неместной улитки Potamopyrgus antipodarum на местных улиток
Abstract
Эффект разбавления может происходить за счет ряда механизмов и приводит к снижению распространенности паразитов в таксонах хозяев.В зараженных экосистемах эффект разбавления может принести пользу местным видам, если неместные виды, действуя как устойчивые или менее компетентные хозяева, снижают уровень паразитарных инфекций среди местных видов. В полевых экспериментах мы оценили, вызывает ли манипулирование биомассой неместной улитки Potamopyrgus antipodarum эффект разведения за счет снижения трематодных инфекций у трех таксонов местных улиток. В отличие от многих исследований, показывающих, что устойчивые или менее компетентные неместные хозяева могут «разбавлять» или снижать уровень заражения, мы не нашли доказательств того, что эффект разбавления снижает уровень заражения какой-либо из местных улиток.Мы предполагаем, что эффекта разведения не могло быть, потому что большинство таксонов трематод сильно зависит от хозяина, и, таким образом, стадии передачи трематод не распознали инвазивную улитку в качестве возможного хозяина. В этом случае состав сообщества, по-видимому, играет важную роль в влиянии эффекта разбавления.
Образец цитирования: Larson MD, Levri EP, Huzurbazar SV, Greenwood DJ, Wise KL, Krist AC (2020) Нет доказательств разбавляющего эффекта неместной улитки, Potamopyrgus antipodarum , на местных улитках.PLoS ONE 15 (10): e0239762. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239762
Редактор: Даниэль де Пайва Силва, Федеральный институт образования и технологий Гояно — Кампус Урутай, БРАЗИЛИЯ
Поступило: 5 марта 2020 г .; Дата принятия: 11 сентября 2020 г .; Опубликовано: 1 октября 2020 г.
Авторские права: © 2020 Larson et al. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.
Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в рукописи и ее файлах с вспомогательной информацией.
Финансирование: Эта работа была поддержана грантом факультета в области помощи Университета Вайоминга (http://www.uwyo.edu/research/proposal-development/funding-opportunities/faculty-grant-in-aid. html) в ACK. Спонсор не имел никакого отношения к дизайну исследования, сбору и анализу данных, принятию решения о публикации или подготовке рукописи.
Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.
Введение
Взаимодействие между паразитами и чужеродными и родными хозяевами может иметь различные результаты. Неместные виды могут приносить новых паразитов местным хозяевам [1–3], служить резервуарами для местных паразитов [1, 2] или снижать уровень инфицирования местных видов, выступая в качестве устойчивых, менее компетентных или ложных хозяев (далее : менее компетентные хосты) [1, 2, 4, 5]. Последнее приводит к «эффекту разбавления». Эффект разбавления, сокращение распространенности паразитов с увеличением разнообразия хозяев, может быть вызван различными механизмами, в широком диапазоне от изменений в естественном биоразнообразии до интродукции неместных видов [1, 5].Влияние неместного на преобладание паразита у основного хозяина может быть прямым или косвенным. У паразитов со свободноживущими стадиями передачи наиболее прямой эффект возникает, когда стадии передачи паразита удаляются из окружающей среды путем проникновения менее компетентного хозяина, поедания хищником или посредством химического или физического вмешательства в стадию передачи [4, 6–12]. Прямые эффекты эффекта разбавления, уменьшающие количество паразитов трематод, широко распространены. Например, тапочки неместных американцев и тихоокеанские устрицы снижают количество трематод на одну инфекцию (инфекционная нагрузка) у местных мидий, выступая в качестве альтернативной, менее компетентной цели для стадии передачи трематод [6] и улиток неместного происхождения. может снизить распространенность трематод (уровень инфицирования) у местных улиток, потребляя яйца паразитов [7].Двустворчатые моллюски, ракушки, креветки, крабы, амфиподы и актинии могут напрямую потреблять церкарию трематод [8, 11, 12]. Водоросли и морские водоросли могут физически препятствовать церкарии [11–13], тогда как крабы и креветки могут поедать личинки трематод или физически препятствовать передаче личинок [11]. Распространенность паразита трематод человека, Schistosoma mansoni , в организме-хозяине улитки может быть снижена только за счет планарий или выделений и слизи, полученных из планарий, что позволяет предположить, что только экссудаты могут убивать или дезориентировать личинок трематод, обнаруживая улиток-хозяев [9].
Разнообразие и видовой состав сообщества также могут косвенно влиять на возникновение эффекта разбавления (т. Е. Снижение распространенности паразитов в основных видах хозяев) [14–16]. Например, в более разнообразных сообществах может быть меньше болезней и паразитов [14], а увеличение разнообразия позвоночных-хозяев может снизить распространенность болезней у млекопитающих, которые являются хозяевами передаваемой клещами бактерии, вызывающей болезнь Лайма [17, 18]. Распространенность болезни Лайма падает с увеличением доли некомпетентных и непередающих хозяев (белки и землеройки; [18]).В целом, увеличение видового богатства в сообществе может снизить распространенность наиболее компетентных хозяев за счет 1) уменьшения относительной численности предполагаемого хозяина [5, 14, 19], 2) изменения поведения хозяина или паразита, или 3 ) путем изменения состояния хозяина [5, 19].
Эффект разбавления может играть важную роль в экологии инвазии, потому что неместные виды могут снизить распространенность инфекции среди местных видов, удалив стадии передачи паразитов, которые в противном случае могли бы заразить аборигенов.Это может произойти, если паразиты «воспринимают» чужеродное как потенциальную мишень, а чужеродное является менее компетентным хозяином, чем местное [6, 7, 20–23]. Многочисленные местные рыбы показали значительное снижение инфицирования трематодами Diplostomum в реке Св. Лаврентия с инвазией бычка-кругляка [24], а увеличение численности инвазивной рыжей полевки привело к снижению распространенности инфекции Bartonella . бактерии у двух видов лесных мышей в Ирландии [21].Кроме того, на Гавайях частота заражения нематодами местных и интродуцированных пресноводных рыб была ниже по симпатрии по сравнению с аллопатрией [25].
В Новой Зеландии пресноводная улитка Potamopyrgus antipodarum заражена по крайней мере 18 различными трематодами [26], причем в некоторых популяциях распространенность достигает 80% (уровень инфицирования) [27]. Тем не менее, Potamopyrgus очень редко заражается трематодами, если он не является местным [28–31], что позволяет предположить, что он может быть менее компетентным хозяином для местных трематод. Potamopyrgus также потенциально может вызвать эффект разведения для местных видов улиток, поскольку он может встречаться при чрезвычайно высокой плотности там, где он встречается как неместное (> 600 000 экз / м 2 ) [32]. Мы провели полевые эксперименты, чтобы определить, может ли увеличение биомассы Potamopyrgus снизить уровень паразитизма трематод в трех таксонах местных улиток. Поскольку местные улитки часто заражаются кастрированными трематодами [29, 31], сокращение распространенности трематод у местных улиток может иметь существенные демографические преимущества при стабильно высоком уровне распространенности.Если Potamopyrgus снижает уровень заражения трематодами местных улиток, мы должны наблюдать снижение распространенности трематод среди местных улиток с увеличением биомассы неместных улиток.
Методы и методы
Учебный участок
Мы провели полевые эксперименты в Polecat Creek на Мемориальном бульваре Джона Д. Рокфеллера-младшего на северо-западе Вайоминга. Место нашего исследования находится к югу (в пределах видимости) от моста на Grassy Lake Road, примерно в 2 км к западу от Flagg Ranch Resort (координаты UTM: 12T 525215m E, 4883969m N).Polecat Creek — это поток с геотермальным питанием и относительно стабильным летним стоком (0,25–0,35 м / с; М. Ларсон, неопубликованные данные). Русло ручья имеет ширину примерно 16 м и имеет углубление (крутой перепад высот от берега до дна ручья примерно 0,5–1 м) с расходом <2 м 3 / с (М. Ларсон, личные наблюдения) [33] . В июле 2015 года средняя температура составляла 20,0º C (+/- 2,13), а средняя удельная электрическая проводимость составляла 158,6 мкСм / см (+/- 15,0). Русло реки на нашем участке исследования было гравийным с большими слоями макрофитов.Мы проводили все полевые исследования в соответствии с рекомендациями Национального парка Гранд-Тетон (Разрешение GRTE-2014-SCI-0039 и GRTE-2015-SCI-0042).
Сборки улиток и трематод
Пять местных улиток встречаются вместе с Potamopyrgus на нашем исследовательском участке в Polecat Creek. Отдельные виды семейства Physidae ( Physa sp.) И семейства Lymnaeidae ( Galba sp.) Встречаются с умеренной плотностью (таблица S1, М. Ларсон, личные наблюдения). Две другие улитки (Planorbidea: Gyraulus sp.и Planorbella sp.) менее многочисленны и обычно встречаются вдоль береговой линии на затопленных макрофитах (М. Ларсон, личные наблюдения). Все эти четыре вида — легочные (улитки, дышащие воздухом). Одна аборигенная улитка, Pyrgulopsis robusta , и чужеродная улитка, Potamopyrgus , встречаются на полевом участке с гораздо более высокой плотностью (таблица S1, М. Ларсон, личные наблюдения) и являются переджаберными (жаберные улитки) с более твердым характером. раковины и меньшие размеры тела взрослых, чем у легочных улиток.Плотность всех этих видов варьируется от года к году и может быть неравномерно распределена на участке исследования в ручье Polecat Creek и рядом с ним (таблица S1). За исключением Gyraulus , все местные улитки на нашем участке исследования являются хозяевами паразитов-трематод [29, 31]. Для наших полевых экспериментов мы оценили влияние биомассы неместной улитки Potamopyrgus на частоту заражения трематодами трех наиболее распространенных местных улиток Physa , Galba и Pyrgulopsis .
Трематоды используют несколько хозяев для завершения своего жизненного цикла [34, 35]. В пресноводных экосистемах улитки (или двустворчатые моллюски) являются первым промежуточным хозяином и заражаются либо путем проникновения на стадии свободно плавающей личинки (мирацидия), либо при проглатывании инкапсулированного сидящего зародыша [34, 35]. После развития нескольких стадий и обширного бесполого размножения внутри улитки-хозяина стадии свободно плавающей передачи (церкарии) выходят из улитки-хозяина и напрямую проникают в конечного или окончательного хозяина, энцисту в окружающей среде или энцисту во втором промежуточном хозяине [34, 35].Обе свободно плавающие стадии личинок (мирацидии и церкарии) недолговечны в окружающей среде, при этом большинство видов выживают <24 часов при температуре 20-25 ° C [34, 36, 37]. Никакого дальнейшего развития или репликации трематод не происходит во втором промежуточном хозяине, которым может быть множество разнообразных животных, от зоопланктона, личинок насекомых, амфипод и моллюсков до рыб и земноводных [34, 35]. Окончательный, или конечный хозяин, всегда является позвоночным и заражается при проглатывании второго промежуточного хозяина или при прямом проникновении церкарий [34, 35].Трематоды развиваются во взрослых особей в окончательном хозяине и выпускают в окружающую среду производимые половым путем эмбрионы, чтобы снова запустить жизненный цикл [34, 35].
На нашем исследовательском участке в Polecat Creek распространенность (уровень инфицирования) трематод варьировалась в зависимости от местных видов улиток и в разные годы (Таблица 1). Например, в июле 2015 г. распространенность у местных улиток колебалась от 28,7% до 53,1% (таблица 1). Тем не менее, в 2014 и 2015 годах мы не обнаружили трематодных инфекций у исследованных нами 427 Potamopyrgus (Таблица 1), что позволяет предположить, что эти неместные улитки могут быть устойчивыми или менее компетентными хозяевами по отношению к местным трематодам, обитающим в Polecat Creek.
Таблица 1. Трематодные инфекции на полевом участке.
Разнообразие трематод, церкариальные типы и распространенность инфекции у улиток по данным полевого исследования в Polecat Creek в июле 2014 и 2015 годов. Улитка Potamopyrgus antipodarum — единственная неместная улитка в этой экосистеме (выделена жирным шрифтом).
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239762.t001
Опытный образец
В июле 2014 и 2015 годов мы обработали биомассу Potamopyrgus , чтобы оценить, снижает ли эта неместная улитка распространенность трематод у местных улиток (вызывая эффект разведения).Мы создали три экспериментальных метода лечения: только местных улиток (контроль), местных улиток с окружающей биомассой неместного Potamopyrgus или местных улиток с высокой биомассой неместных улиток. Мы оценили окружающую биомассу Potamopyrgus , собрав четыре количественных образца Hess на нашем участке исследования в Polecat Creek, измерив длину всех неместных Potamogyrgus и рассчитав среднюю биомассу окружающей среды с использованием регрессии длины-массы [37] ( 2014 = 747.1 [SD +/- 2,4] мг / м 2 ; 2015 = 2175,8 мг / м 2 [SD +/- 456,5]). В 2014 г. мы использовали рассчитанную выше биомассу (747,1 мг / м 2 ) для обработки окружающей биомассы Potamopyrgus , но мы использовали окружающую биомассу Potamopyrgus из 2009 г. (Krist et al., В обзоре) (3522 мг / м 2 [SD +/- 3658,2]) в качестве обработки высокой биомассы Potamopyrgus .
Собирали неместных улиток ручными ситами. Собраны взрослые аборигенные Physa (в среднем 9.23 мм [SD +/- 1,0] общая длина оболочки) и Pyrgulopsis (2014: среднее 5,85 мм [SD +/- 0,64]; 2015: среднее 4,71 мм [SD +/- 0,55] общая длина оболочки) по результатам нашего исследования. участок в Polecat Creek. Поскольку Гальба встречается реже и встречается в районе Polecat Creek, в 2015 году мы собрали Galba из реки Снейк (в которую впадает Polecat Creek) в месте примерно в 1,7 км от экспериментальной площадки (среднее значение 11,73 [SD +/- 1,62] длины оболочки). Чтобы исключить ранее инфицированных улиток из нашего эксперимента, мы оценили, были ли местные улитки инфицированы трематодами, поместив особей в 30-миллилитровые чашки под 60-ваттными лампами на два часа (эта процедура вызывает высвобождение стадий передачи трематод, церкарий, от улиток).Поскольку улитки с недавно приобретенными инфекциями не выделяют паразитов, мы случайно включили небольшое количество инфицированных улиток в наш эксперимент. Однако, поскольку эти зараженные улитки были случайным образом распределены между повторностями, они не должны были повлиять на результат экспериментов. В наших экспериментах мы использовали только взрослую особь Potamopyrgus (общая длина раковины> 3,0 мм).
В 2014 г. мы поместили местных улиток ( Physa или Pyrgulopsis ) отдельно (контроль) или с окружающей или высокой биомассой неместного Potamopyrgus в мелких (144 см 2 ) и крупных (289 см ). 2 ) экспериментальные камеры (модифицированные квадратные пластиковые сэндвич-контейнеры; с сетчатыми окнами на вершине и по бокам, чтобы в камеры попадала чистая, насыщенная кислородом вода и инфекционная стадия трематод).Мы использовали камеры двух размеров, чтобы увеличить вероятность успеха, потому что мы были обеспокоены тем, что количество воды, протекающей в маленькие камеры, может быть недостаточным для транспортировки достаточного количества стадий передачи трематод для обнаружения эффекта разбавления. Чтобы оценить эффект разбавления в Physa , мы поместили 8 Physa в каждую маленькую камеру и по 12 в каждую большую камеру (Таблица 2). Для Pyrgulopsis мы поместили 10 улиток в каждую маленькую камеру и по 15 в каждую большую камеру.Используя высокую биомассу Potamopyrgus (3,522 мг / м 2 [SD +/- 3658,2]) и площадь экспериментальных камер, обработка с высокой биомассой составила 54,23 мг для маленьких камер и 84,5 мг для больших камер. Так, в небольших камерах было 171 Potamopyrgus (для средней длины раковины 3,2 мм), а в больших камерах было 267 улиток для обработок в условиях окружающей среды (Таблица 2). Мы беспорядочно разместили четыре камеры-копии для каждой из трех обработок биомассы и 2 камеры размером Physa на плавучих платформах (24 камеры), чтобы улитки, дышащие воздухом, могли получить доступ к поверхности, и Pyrgulopsis на дно ручья, используя кирпичи. как якоря (24 камеры).Перед тем, как добавить улиток в экспериментальные камеры, мы добавили покрытую водорослями гальку из ручья в качестве источника пищи. Дважды в неделю мы добавляли в корм гранулы корма для рыб (Wardley Precise Portions Goldfish Food), чтобы снизить вероятность вызванной паразитами смертности, которая увеличивается при недостаточном количестве корма [38]. Мы проверяли каждую экспериментальную камеру еженедельно в течение четырехнедельного экспериментального периода, чтобы удалить мертвых улиток, очистить сетки от ила и мусора и заменить гальку, покрытую водорослями.
Таблица 2.Экспериментальные планы на 2014 и 2015 годы.
Аборигенными видами являются Pyrgulopsis , Physa и Galba , и Potamopyrgus — неместные. Отмечается количество особей каждого вида в каждой экспериментальной камере, а количество повторов каждой обработки указано в скобках. Различия между экспериментальными планами между двумя годами заключались в следующем: 1) продолжительность эксперимента в 2014 году составила 28 дней, а продолжительность в 2015 году — 12 дней, 2) маленькие и большие камеры использовались в 2014 году и только маленькие камеры в 2015 году, и 3) четыре повтора на лечение в 2014 г. и 7–8 в 2015 г.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239762.t002
В конце экспериментального периода мы перевезли выживших аборигенных улиток (в среднем 42,5% от Physa и в среднем 87,0% от Pyrgulopsis; Таблица S2) в Университет Вайоминга для оценки уровней инфицирования при лечении. Мы поместили улиток в проточную систему (полная подмена воды четыре раза в день) в течение шестнадцати недель — времени, необходимого для развития трематодных паразитов до стадии, которую легко обнаружить.Чтобы убедиться, что мы учли все инфекции, мы: 1) отслеживали смертность три раза в неделю и немедленно вскрывали и измеряли длину раковины (с помощью штангенциркуля) всех мертвых улиток для оценки статуса инфекции, 2) каждые две недели мы подвергали всех улиток воздействию света (60 -ваттные лампы в течение двух часов), чтобы вызвать стадии передачи трематод (церкарии) от улиток с высокоразвитыми инфекциями, и 3) через шестнадцать недель мы вскрыли всех оставшихся улиток, чтобы определить статус инфекции, и измерили длину их раковины.
Поскольку смертность была очень высокой в половине обработок Physa (таблица S2), а распространенность была очень высокой во всех обработках Pyrgulopsis (рис. 1, таблица S2), мы повторили эксперимент летом 2015 года на том же участке в Polecat. Крик. Чтобы снизить смертность, мы использовали только маленькие камеры в эксперименте 2015 года, потому что улитки лучше выживали в маленьких камерах по сравнению с большими (таблица S2), и мы использовали местную улитку Galba вместо Physa из-за высокой смертности Physa. в 2014 г. (таблица S2).Поскольку в 2014 году уровень инфицирования был настолько высоким, мы были обеспокоены тем, что не наблюдали эффекта разведения просто потому, что присутствие такого большого количества трематод сводило на нет все возможные преимущества неместной улитки. Таким образом, чтобы снизить количество инфекций в 2015 году, мы сократили время, в течение которого улитки подвергались стадиям передачи трематод, более чем на 50% (с 28 до 12 дней). Мы также удвоили количество повторов по сравнению с первым экспериментом, и для обработки окружающей биомассы мы использовали окружающие уровни биомассы Potamopyrgus для 2015 г. в Polecat Creek и вдвое больше для обработки высокой биомассы Potamopyrgus .Мы проверяли экспериментальные камеры через день, чтобы удалить мертвых улиток и очистить окна сетки от ила и мусора. Мы поместили местных улиток (8 Galba или 11 Pyrgulopsis : таблица 2) отдельно (контроль) или с неместными улитками Potamopyrgus (при окружающей среде и высокой биомассе) в экспериментальные камеры с породами, покрытыми водорослями. Исходя из окружающей биомассы Potamopyrgus в Polecat Creek в 2015 году (2175,8 мг / м 2 [+/- 456,5]) и площади экспериментальных камер, обработка окружающей биомассы составила 28.29 мг или 90 Potamopyrgus (для средней длины раковины 3,2 мм) и в два раза больше (56,58 мг или 180 улиток) для обработки высокой биомассы Potamopyrgus (Таблица 2). Мы беспорядочно разместили восемь копий камер для каждой из трех процедур (всего 24 камеры) Galba на плавучих платформах, чтобы улитки, дышащие воздухом, могли выйти на поверхность, и семь копий камер Pyrgulopsis (всего 21 камера) для дно ручья с использованием кирпичей в качестве якорей.Реплик Pyrgulopsis было меньше из-за отказа камеры (до того, как мы разместили камеры в ручье). Как и в эксперименте 2014 года, мы каждые две недели дополняли корм рыбными гранулами, мы поместили всех выживших улиток (83,9% Galba и 92,4% Pyrgulopsis; S2 Table) в проточную систему в течение шестнадцати недель в Университете им. Вайоминг, чтобы дать время для развития трематод, и мы отслеживали смертность и оценивали инфекции улиток, используя те же методы, что и в 2014 году.Схема эксперимента приведена в таблице 2.
Рис. 1. Инфекционный статус по таксону улиток.
Распространенность, процент инфицированных особей на реплику, всех инфекций трематод при обработке биомассой (контроль, без Potamopyrgus , уровни окружающей среды Potamopyrgus в Polecat Creek и высокая биомасса) для Galba (голубой) и Pyrgulopsis (фиолетовый). Коробчатые диаграммы показывают медианное значение, межквартильный размах (показано верхним и нижним краями прямоугольника) и 1.5 межквартильных рядов (усы).
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239762.g001
В оба года небольшие (<2,5 мм) Potamopyrgus из ручья мигрировали в экспериментальные камеры, изменяя дискретные уровни биомассы, которыми мы первоначально манипулировали. для каждой экспериментальной обработки биомассы. Поэтому в конце экспериментов мы собрали и сохранили (в 95% этаноле) все Potamopyrgus , измерили длину раковины с помощью цифровых штангенциркулей и использовали регрессию длины-массы [32] для оценки биомассы Potamopyrgus для каждой повторности. .Мы разделили общую массу на площадь экспериментальной камеры, чтобы получить биомассу (мг / м 2 ) Potamopyrgus для каждой повторности (2014: диапазон 0–71,5 мг / м 2 с Physa и диапазон 3,9–88,7 мг / м 2 с Pyrgulopsis ; 2015: диапазон 0–97,0 мг / м 2 для Galba , диапазон 0,6–77,8 мг / м 2 с Pyrgulopsis) .
Статистический анализ
Мы использовали байесовские многоуровневые модели с использованием вероятностного языка программирования Stan [39, 40], чтобы оценить, влияет ли биомасса Potamopyrgus или размер местной улитки на инфекционный статус местных улиток.Мы проанализировали каждый местный таксон улиток отдельно как отдельные тесты гипотезы эффекта разбавления. Однако мы не смогли проанализировать гипотезу эффекта разбавления для местной улитки Physa , потому что размеры выборки были настолько малы (из-за высокой смертности), что модели не могли быть скомпилированы. Для двух оставшихся местных таксонов улиток, Pyrgulopsis и Galba , мы использовали статус индивидуальной инфекции в качестве зависимой переменной (распределение Бернулли). Мы не могли использовать данные о распространенности трематод, потому что размер выборки выживших местных улиток / репликации был недостаточен для расчета точных показателей распространенности (например,грамм. для эксперимента 2015: 4–8 особей на камеру для Galba и 7–11 особей на камеру для Pyrgulopsis ). Мы проанализировали индивидуальный статус инфекции двумя способами: объединяя все типы трематод и специфические таксоны трематод (суперсемейство), поскольку различия в специфичности хозяина и способе заражения предполагают, что таксоны трематод не могут быть равномерно уменьшены присутствием одного менее компетентного хозяина ( Potamopyrgus ). У нас был достаточный объем выборки для анализа двух суперсемейств, заразивших Pyrgulopsis : Pronocepahaloidea (n = 163) и Allocreadiidea (n = 104).Для оценки конкретных таксонов трематод в Galba было недостаточно инфекций одного таксона трематод.
Для всех моделей эффекты уровня популяции (фиксированные) включали биомассу Potamopyrgus и размер (длину раковины) местной улитки (поскольку более крупные улитки часто заражаются трематодами с большей скоростью, чем более мелкие особи, [например, 41–43] Поскольку маленькие улитки мигрировали в экспериментальные камеры, мы запускали модели как с исходной обработкой биомассы (без учета мигрантов), так и с общей биомассой Potamopyrgus в каждой камере (включая мигрантов), чтобы узнать, изменили ли мигрирующие улитки вероятность заражения. обнаружение эффекта разбавления.Поскольку взаимодействие между биомассой Potamopyrgus и размером местной улитки не было значимым ни в одной из моделей, мы исключили этот член взаимодействия из окончательных моделей. При анализе обработки биомассы без учета мигрантов (таблицы 3 и 4) эффект группового уровня (также называемый случайным эффектом) был воспроизведен (вложен в обработку), и только для Pyrgulopsis год проведения эксперимента и размер экспериментального Размер камеры также был включен в качестве эффектов на уровне группы ( Galba изучалась только в течение одного года, 2015 г., и с одним размером экспериментальной камеры).Для анализа общей биомассы Potamopyrgus , включая мигрантов (таблицы S3 и S4), эффекты на уровне группы для Pyrgulopsis были годом проведения эксперимента и размером экспериментальной камеры. В моделях для Galba не было эффектов группового уровня. Мы использовали программу R с пакетом brms [39] для компиляции байесовских многоуровневых моделей эффектов. Чтобы оценить, сходятся ли модели, мы визуально проверили графики трассировки, чтобы убедиться, что цепи хорошо смешиваются, и использовали только модели с Rhat, равным 1, метрика, показывающая, что модели сходятся.
Таблица 3. Коэффициенты модели и вероятные интервалы для общего статуса инфекции.
Как на инфекционный статус (все трематоды вместе взятые) повлияла биомасса Potamopyrgus (обработка биомассы: контроль, без Potamopyrgus , уровни окружающей среды Potamopyrgus в Polecat Creek и высокая биомасса улиток) для двух таксонов местных улиток в байесовских многоуровневых моделях [39, 40]. Для местной улитки Pyrgulopsis (A ) эффекты на уровне группы включали год проведения эксперимента (год), размер экспериментальной камеры (размер камеры) и экспериментальную копию (реплику), вложенную в обработку.Поскольку мы проверили гипотезу эффекта разбавления только с местной улиткой Galba (B) в течение одного года и с экспериментальными камерами того же размера, эффект группового уровня для Galba был воспроизведен. Переменные, которые существенно повлияли на статус заражения, имеют 95% достоверных интервалов, исключающих ноль, и выделены жирным шрифтом. Для эффектов на уровне группы значения в столбце «Коэффициенты» представляют собой стандартные отклонения для оценок коэффициентов.
https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0239762.t003
Таблица 4. Коэффициенты модели и вероятные интервалы для конкретных таксонов трематод.
Каким образом на инфекционный статус местной улитки Pyrgulopsis трематодами суперсемейства (A) Pronocephaloidea и (B) Allocreadiidea повлияла биомасса Potamopyrgus (обработка биомассы: контроль, без Ambient). Potamopyrgus в Polecat Creek и High biomass) в байесовских многоуровневых моделях [39, 40].Переменные, которые существенно повлияли на статус заражения, выделены жирным шрифтом. Для эффектов на уровне группы значения в столбце «Коэффициенты» представляют собой стандартные отклонения для оценок коэффициентов.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239762.t004
Результаты
Мы не нашли доказательств эффекта разведения; Присутствие или уровень биомассы неместного Potamopyrgus не снижал общий статус инфекции ни у одной из местных улиток (Рис. 1, Таблица 3, Таблица S3).На статус заражения двумя наиболее распространенными трематодами, заражающими Pyrgulopsis , также не влияло присутствие или биомасса Potamopyrgus (Рис. 2, Таблица 4, Таблица S4). Уровни заражения увеличивались с размером местной улитки для всех трематод вместе взятых (рис. 3, таблица 3, таблица S3). По сравнению с Galba , уровни инфицирования были выше у Pyrguplopsis и более резко увеличивались с размером, пока почти все Pyrgulopsis > 6 мм не были инфицированы трематодами.Уровни инфекции также увеличились для одного из двух наиболее распространенных трематод (Super Family Pronocephaloidea; Таблица 4, Таблица S4).
Рис. 2. Инфекционный статус у Pyrgulopsis двумя наиболее распространенными таксонами трематод.
Распространенность, процент инфицированных особей на повторность, трематодных инфекций у местной улитки Pyrgulopsis при обработке биомассой (контроль, без Potamopyrgus , уровни окружающей среды Potamopyrgus в Polecat Creek и высокая биомасса) надсемейства Pronocephaloidea (серый) и Allocreadiidea (белый).Коробчатые диаграммы показывают медианное значение, межквартильный размах (показано верхним и нижним краями прямоугольника) и 1,5 интерквартильного размаха (усы). Крайние значения показаны светлыми кружками.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239762.g002
Рис. 3. Родная длина улитки и статус заражения.
Прогнозируемое влияние с 95% вероятными интервалами длины раковины местных улиток a) Pyrgulopsis и b) Galba на статус инфицирования всех трематод вместе взятых на основе моделей в таблице 3.Частота заражения была выше у Pyrgulopsis и более резко увеличивалась с увеличением длины раковины, пока большинство Pyrgulopsis > 6 мм не были инфицированы трематодами.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239762.g003
Обсуждение
Мы не нашли доказательств гипотезы эффекта разбавления у двух исследованных нами местных улиток. Присутствие инвазивных видов может снизить уровни инфекции у местных видов напрямую, выступая в качестве мишени для паразита, потребляя, физически или химически препятствуя паразиту [4, 6–12], или косвенно, влияя на численность местного хозяина через конкуренцию. или воздействуя на поведение или физиологическое состояние местного хозяина [5, 16, 19].В наших контролируемых экспериментах численность местного хозяина оставалась постоянной, и поскольку улитки были ограничены в пространстве внутри камер, изменения в поведении местных видов из-за взаимодействий с чужеродными вряд ли повлияли на вероятность встречи стадия передачи паразита (мирацидий). Таким образом, косвенные способы воздействия на инфекцию в нашем эксперименте маловероятны. Хотя мы не можем исключить возможность того, что сокращение биоразнообразия в камерах изменило физиологическое состояние либо неместных, либо местных улиток, тем самым изменив темпы заражения, мы не заметили видимых изменений в состоянии или поведении любой из улиток, используемых в эксперименты.Кроме того, мы не обнаружили различий в частоте инфицирования местных видов среди обработок, что позволяет предположить, что присутствие Potamopyrgus не повлияло на состояние, физиологию или поведение местных жителей способами, которые повлияли на передачу. Следовательно, если бы мы нашли доказательства эффекта разведения, скорее всего, это было бы вызвано тем, что Potamopyrgus был менее компетентным целевым хозяином. Поскольку мы не обнаружили эффекта разбавления, Potamopyrgus , вероятно, не является эффективной «приманкой» для трематод, которые заражают эти местные виды в исследуемом потоке.
Наши результаты несовместимы со многими исследованиями, показывающими, что неместные животные, от бурой форели [22] и шмелей [23] до рыжих полевок [21], снижают уровень инфицирования местных животных. Наши результаты также контрастируют с недавним метаанализом экспериментов с эффектом разбавления, показывающим, что увеличение разнообразия хозяев снижает численность паразитов в широком диапазоне типов паразитов, жизненных циклов и функциональных групп [16]. Однако в метаанализе только около половины (53%) исследований касались добавления одного вида хозяина, как в наших экспериментах, и эффект разбавления оказался сильнее, когда исследования добавления одного вида были исключены.Таким образом, возможно, доказательства эффекта разбавления не столь убедительны в этой подгруппе исследований.
Вероятная причина того, что мы не обнаружили эффекта разведения, заключается в том, что мирацидии (стадия передачи трематод) очень специфичны для хозяина и поэтому не пытались заразить Potamopyrgus . Большинство трематод развили очень специфические отношения со своими улитками-хозяевами (родом или семейством) [44]. Например, в прудовой популяции улитки Helisoma anceps семь из восьми таксонов трематод, заражающих H . anceps инфицировал только этот вид улиток [42]. В крайних случаях определенные штаммы трематод могут инфицировать только один фенотип вида улиток (полиморфизм совместимости) [45], а специфичность может даже различаться среди популяций хозяев [46]. Однако другие исследования трематод и брюхоногих моллюсков показали, что нежелательные хозяева улиток могут быть инфицированы трематодными паразитами (вызывают эффект разведения). Например, улитки, не являющиеся хозяевами, могут заразиться трематодами, которые обычно заражают предполагаемые виды-хозяева, но различия в уровне инфицирования улиток, не являющихся хозяевами, позволяют предположить, что привлекательность или восприимчивость к паразитам не одинакова среди улиток, не являющихся хозяевами [47–49] .Частота инфицирования Schistosoma mansoni в улитках Biomphalaria glabrata (предполагаемый хозяин) была снижена, когда также присутствовали нечувствительные улитки [47, 50]. Хотя мы обнаружили несколько инфицированных Potamopyrgus в Polecat Creek в 2017 году [31], обнаружив, что мирацидии одного таксона трематод (суперсемейство Echinostomatidae) могут инфицировать неместных улиток, инфекции Echinostomatidae были редкими или отсутствовали у двух местных улиток, которые мы наблюдали. проанализированы (0,2% в Pyrgulopsis , 0% в Galba ), предполагая, что чувствительность Potamopyrgus к этому одному таксону трематод будет иметь незначительное влияние на уровни инфекции у этих местных улиток.Напротив, инфекции Echinostomatidae были обычными для местной улитки Physa (33%), что позволяет предположить, что Potamopygus может разбавить эти трематоды в Physa . Однако у нас не было адекватных размеров выборки для проверки этой возможности из-за высокой смертности Physa в эксперименте. Таким образом, хотя специфичность хозяина, вероятно, не объясняет, почему все таксоны трематод не смогли заразить инвазивную улитку, она, вероятно, объясняет, почему большинство трематод не могли заразить Potamopyrgus .
Эффект разбавления может быть вызван присутствием альтернативных хозяев, служащих мишенями для паразитов, или сопутствующим изменением разнообразия или изменений относительной численности видов [16, 51]. В нашем эксперименте мы добавили один вид, который мог служить непреднамеренной мишенью, и, таким образом, также увеличили видовое разнообразие в экспериментальных камерах. Если бы мы обнаружили эффект разбавления, он мог быть вызван либо изменением видового разнообразия, относительной численности, либо Potamopyrgus , действующим как менее эффективная мишень.Поскольку мы не меняли численность или плотность местных видов, остается возможность, что в некоторых популяциях Potamopyrgus может вызывать эффект разбавления косвенно, конкурируя с местными видами. Кроме того, наши эксперименты не были разработаны для эффективного изучения того, как изменение биоразнообразия может привести к эффекту разбавления. Таким образом, косвенные механизмы эффекта разбавления остаются возможными в этой экосистеме.
В наших экспериментах более крупные улитки с большей вероятностью были инфицированы всеми паразитами-трематодами вместе взятыми и членами суперсемейства Pronocephaloidea (Таблицы 3 и 4).Этот результат согласуется со многими исследованиями, в которых улитки, инфицированные трематодами, крупнее неинфицированных [например, 41–43, 52]. Возможные причины этой взаимосвязи включают трематоды, вызывающие более высокие темпы роста улиток-хозяев (гигантизм; [52–54]), более крупные улитки, подвергающиеся более длительному воздействию, потому что они старше (продолжительность воздействия), а также различия в восприимчивости между более крупными, взрослыми и более мелкими улитками. молодь улиток к некоторым таксонам трематод. В нашем эксперименте все эти возможные объяснения того, почему более крупные улитки были более подвержены заражению.Гигантизм может объяснить, почему инфицированные улитки были больше, чем неинфицированные, потому что мы измеряли размер улиток в конце эксперимента, после того как большинство улиток подверглись заражению в течение 18–20 недель. Учитывая, что во многих экспериментах задокументирована скорость роста улиток в течение нескольких недель, продолжительность заражения, вероятно, была достаточно большой, чтобы выявить различия в скорости роста между инфицированными и неинфицированными улитками [52], если они имели место. Наши результаты также можно объяснить продолжительностью воздействия; более крупные улитки старше и могут быть заражены трематодами просто потому, что они подвергаются воздействию в течение более длительного периода времени, чем более молодые и мелкие улитки.Несмотря на то, что мы исключили из эксперимента всех улиток с трансмиссивными (патологическими) инфекциями, высокая распространенность трематод на участке исследования означает, что мы неизбежно включили в эксперименты некоторых улиток, у которых уже были ранние необнаруживаемые инфекции. Наконец, также возможно, что более крупные взрослые улитки более восприимчивы, чем молодые, к некоторым таксонам трематод в Polecat Creek. Мы обнаружили, что частота инфицирования увеличивается с увеличением размера улиток у трематод в надсемействе Pronocephaloidea, а не у Allocreadiidea.Молодые улитки могут быть меньше [например, 55] или более [например, 42] более восприимчивы к определенным таксонам трематод, чем взрослые особи.
Что касается эффектов на уровне группы (также называемых случайными эффектами), статус заражения постоянно варьировался в повторностях, а размер камеры и уровень заражения были выше в 2014 году. Вариации между повторностями, вероятно, были вызваны случайностью: размеры выборки местных улиток в каждой повторности были достаточными. small (Таблица 2), что незначительные различия в количестве инфицированных людей оказали большое влияние на статус заражения в единичных повторах.Скорость заражения была выше в больших камерах, чем в маленьких камерах, вероятно, потому, что большие камеры пропускали через них больший объем воды, тем самым увеличивая частоту попадания в камеры стадии передачи трематод (мирацидии), переносимой водой. Для Pyrgulopsis инфекционный статус также был выше в 2014 году, чем в 2015 году, поскольку продолжительность контакта с инфекцией в 2015 году была вдвое больше (таблица 4).
В заключение, мы не нашли доказательств того, что неместная улитка, Potamopyrgus , снижает частоту инфицирования (вызывает эффект разведения) у исследованных нами местных улиток.Возможно, наши результаты не редкость, потому что отрицательные результаты вряд ли будут опубликованы. Однако наша неспособность обнаружить эффект разбавления подчеркивает важность исследования основных механизмов, необходимых для возникновения эффекта разбавления, и факторов, которые его уменьшают или предотвращают. Наши результаты, согласующиеся со многими предыдущими исследованиями, показывают, что состав сообщества имеет решающее значение для создания эффекта разбавления [например, 16]. В нашем случае Potamopyrgus , по-видимому, не является подходящей мишенью для большинства трематод в этом сообществе и, таким образом, не может служить приманкой для паразитов местных видов.Лучшее понимание механизмов, необходимых для возникновения эффекта разбавления, улучшит наше понимание взаимодействий и динамики паразит-хозяин, что имеет решающее значение для прогнозирования того, как множественные антропогенные изменения повлияют на возникновение и распространенность заболевания. Кроме того, когда инвазивные виды не могут вызвать эффекты разбавления у аборигенных видов, с которыми они конкурируют, отсутствие эффекта разбавления может способствовать успеху инвазивных видов, освобождая инвазивные виды от инфекции теми же паразитами, которые снижают приспособленность конкурирующих аборигенов. разновидность.
Вспомогательная информация
S2 Таблица. Выживаемость и распространенность аборигенных улиток.
Мы обнаружили, что размер экспериментальной камеры сильно повлиял на выживаемость некоторых местных улиток в нашем эксперименте 2014 года. Таким образом, в 2015 г. мы использовали только небольшие камеры, поскольку в эксперименте 2014 г. улитки выживали в них с большей скоростью. Мы сообщаем о улитках после контакта с трематодными паразитами для каждой обработки и по размеру камеры в 2014 и 2015 годах. Мы также показываем биомассу Potamopyrgus (неместного происхождения) в начале и в конце эксперимента, а также степень инфицирования. (средняя распространенность) у местных улиток в конце эксперимента.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239762.s002
(DOCX)
S3 Таблица. Инфекционный статус, из них
мигрантов Potampyrgus человек.Коэффициенты модели и достоверные интервалы, описывающие, как на инфекционный статус (все трематоды вместе взятые) повлияла биомасса Potamopyrgus (включая непреднамеренных мигрантов Potampyrgus ) для двух таксонов местных улиток в байесовских многоуровневых моделях [41–42]. Для местной улитки Pyrgulopsis (A) эффектами на уровне группы были год проведения эксперимента (год) и размер экспериментальной камеры (размер камеры).Поскольку мы проверили гипотезу эффекта разбавления только с местной улиткой Galba (B) в течение одного года и с экспериментальными камерами того же размера, для Galba не было никаких эффектов на уровне группы. Переменные, которые существенно повлияли на статус заражения, имеют 95% достоверных интервалов, исключающих ноль, и выделены жирным шрифтом. Для эффектов на уровне группы значения в столбце «Коэффициенты» представляют собой стандартные отклонения для оценок коэффициентов.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239762.s003
(DOCX)
S4 Таблица. Специфические таксоны трематод, включая
мигрантов Potampyrgus .Коэффициенты модели и достоверные интервалы, описывающие, как инфекционный статус местной улитки Pyrgulopsis трематодами суперсемейства (A) Pronocephaloidea и (B) Allocreadiidea повлиял на биомассу Potamopyrgus (включая непреднамеренных мигрантов Potampyr) многоуровневые модели [41, 42]. Переменные, которые существенно влияют на статус заражения, выделены жирным шрифтом.Эффекты на уровне группы были размером экспериментальных камер и годом. Для эффектов на уровне группы значения в столбце «Коэффициенты» представляют собой стандартные отклонения для оценок коэффициентов.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239762.s004
(DOCX)
Благодарности
Мы благодарим Дж. Боббита и С. Девриса за создание экспериментальных камер и плавучих платформ. Особая благодарность Исследовательской станции национального парка Университета Вайоминга за проживание.
Список литературы
- 1. Хэтчер MJ, Данн AM. Паразиты в экологических сообществах: от взаимодействий до экосистем. Кембридж: Издательство Кембриджского университета, 2011.
- 2. Телфер С., Боун К. Влияние вторжения на динамику паразитов и сообщества. Функциональный экол. 2012; 26: 1288–1299.
- 3. Келли Д.В., Патерсон Р.А., Таунсенд С.Р., Пулин Р., Томпкинс Д.М. Возврат паразитов: концепция, которой не уделяется должного внимания в экологии вторжения? Экология. 2009; 90: 2047–2056.pmid: 19739367
- 4. Джонсон PTJ, Тильтджес DW. Разнообразие, приманки и эффект разбавления: как экологические сообщества влияют на риск болезней. J Exp Biol. 2010; 213: 961–970. pmid: 201
- 5. Кизинг Ф., Холт РД, Остфельд РС. Влияние видового разнообразия на риск заболеваний. Ecol Letters. 2006; 9: 485–498.
- 6. Тильтгес Д.У., Рейз К., Принц К., Йенсен К.Т. Захватчики мешают естественным взаимодействиям паразит-хозяин. Биол Вторжения. 2009; 11: 1421–1429.
- 7. Копп К., Джокела Дж. Устойчивые захватчики могут принести пользу местным видам. Ойкос. 2007: 116: 295–301.
- 8. Тильтджес Д.В., Бордало М.Д., Эрнандес А.С., Принц К., Йенсен К.Т. Окружающая фауна ухудшает передачу паразитов в системе морских паразитов-хозяев. Паразитология 2008; 135: 1111–1116. pmid: 18561867
- 9. Чернин Э., Перлштейн Я.М. Защита улиток от мирацидий Schistosoma mansoni различными водными беспозвоночными.J Parasitol. 1971; 57: 217–219. pmid: 4396508
- 10. Кристенсен НЕТ. Schistosoma mansoni : вмешательство в поиск хозяев церкария различными водными организмами. J Helminthol. 1979; 53: 7–14. pmid: 458134
- 11. Валлийский JE, ван дер Меер J, Brussaand CPD, Thieltges DW. Инвентаризация организмов, препятствующих передаче морских трематод. J Mar Biol. 2014; 94: 697–702.
- 12. Принц К., Келли Т., О’Риордан Р.М., Каллоти С.К.Организмы, не являющиеся хозяевами, влияют на процессы передачи у двух общих паразитов каменистых берегов. Mar Biol. 2009; 56: 2303–2311.
- 13. Бартоли Р., Будурес К. Нарушение передачи паразитов (Digenea) в местах, колонизированных недавно интродуцированной инвазивной водорослью Caulerpa taxifolia . Mar Ecol Prog Ser. 1997. 154: 253–260.
- 14. Johnson PTJ, Ostfeld RS, Keesing F. Frontiers в исследованиях биоразнообразия и болезней. Ecol Letters. 2015; 18: 1119–1133.
- 15. Lagrue C, Poulin R. Местное разнообразие снижает риск заражения в многочисленных ассоциациях пресноводных паразитов и хозяев. Freshwater Biol. 2015; 60: 2445–2454.
- 16. Civitello DJ, Cohen J, Fatima H, Halstead NT, Liriano J, McMahon TA и др. Биоразнообразие подавляет паразитов: многочисленные доказательства эффекта разведения. Proc Natl Acad Sci. 2015; 112: 8667–8671. pmid: 26069208
- 17. Шмидт KA, Остфельд RS. Биоразнообразие и эффект разбавления в экологии болезней.Экология. 2001. 82: 609–619.
- 18. LoGiudice K, Ostfeld RS, Schmidt KA, Keesing F. Экология инфекционных заболеваний: влияние разнообразия хозяев и состава сообщества на риск болезни Лайма. Proc Natl Acad Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2003. 100: 567–571. pmid: 12525705
- 19. Кизинг Ф., Белден Л.К., Дашак П., Добсон А., Харвелл С.Д., Холт Р.Д. и др. Воздействие биоразнообразия на возникновение и распространение инфекционных заболеваний. Природа. 2010: 468 647–652. pmid: 21124449
- 20.Прентер Дж., Макнейл С., Дик Дж. Т.А., Данн А.М. Роль паразитов в нашествиях животных. Trend Ecol Evol. 2004. 19: 385–390.
- 21. Телфер С., Браун К.Дж., Секулес Р., Бегон М., Хайден Т., Бертлс Р. Нарушение системы паразит-хозяин после интродукции экзотического вида-хозяина. Паразитология. 2005. 130: 661–668. pmid: 15977903
- 22. Патерсон Р.А., Таунсенд С.Р., Пулин Р., Томпкинс Д.М. Введена альтернативная скребню инфекция кумжи у местных рыб.J Anim Ecol. 2011; 80: 990–998. pmid: 21426342
- 23. Whitehorn PR, Tinsley MC, Brown MJF, Goulson D. Изучение воздействия коммерческого использования Bombus terrestris для опыления сельскохозяйственных культур на динамику патогенов у диких шмелей. J Apic Res. 2013; 52: 149–157.
- 24. Гендрон А.Д., Marcogliese DJ. Снижение выживаемости местного паразита у инвазивного бычка-кругляка: доказательства гипотезы разведения? Водные вторжения. 2017; 11: 189–198.
- 25.Gagne RB, Heins DC, McIntyre PB, Gilliam JF, Blum MJ. Взаимное ослабление инфекции интродуцированным паразитом у местных и инвазивных речных рыб на Гавайях. Паразитология. 2016; 143: 1605–1614. pmid: 27585480
- 26. Хечингер РФ. Обследование фауны и идентификационный ключ трематод (Platyhelminthes: Digenea), заражающих Potamopyrgus antipodarum (Gastropoda: Hydrobiidae) в качестве первого промежуточного хозяина. Zootaxa 2012; 3418: 1–27.
- 27. Уинтерборн MJ.Путеводитель по пресноводным моллюскам Новой Зеландии. Туатара. 1973; 20: 141–159.
- 28. Жерар С., Блан А., Костил К. Potamopyrgus antipodarum (Mollusca: Hydrobiidae) в континентальных водных сообществах брюхоногих моллюсков: влияние солености и паразитизма трематод. Hydrobiologia. 2003. 493: 167–172.
- 29. Adema CM, Lan CM, Hanelt B, Севилья, RS. Дигейские трематодные инфекции местных пресноводных улиток и инвазивные Potamopyrgus antipodarum в национальном парке Гранд-Тетон / Джон Д.Площадь Мемориального бульвара Рокфеллера. J. Parasitol. 2009: 95: 224–227. pmid: 18576875
- 30. Zbikowski J, Zbikowski E. Захватчики захватчика: трематоды в Potamopyrgus antipodarum в Польше. J Invert Pathol. 2009; 101: 67–70.
- 31. Ларсон MD, Крист AC. 2020. Распространенность трематод и инвазивная пресноводная улитка: меньшее количество инфекций и паразитов, вероятно, будет способствовать успеху инвазивной улитки. Биол Вторжения. 2020
- 32. Холл Р.О. младший, Dybdahl MF, VanderLoop MC. Чрезвычайно высокая вторичная продукция интродуцированных улиток в реках. Приложения Ecol. 2006; 16: 1121–1131.
- 33. Холл Р.О. младший, Танк JL, Дибдаль М.Ф. Экзотические улитки доминируют в круговороте азота и углерода в высокопродуктивном потоке. Фасад Ecol Environ. 2003; 1: 407–411.
- 34. Olsen OW. Паразиты животных: их жизненные циклы и экология. Нью-Йорк: Dover Publications Inc., 1986.
- 35. Хасиб М.А., Фрид Б. Пути передачи трематодных инфекций и борьба с ними.В: Фрид Б., Грачик Т.К., редакторы. Достижения в биологии трематод. Бока-Ратон: CRC Press, 1997.
- 36. DeWitt WB. Влияние температуры на проникновение улиток-хозяев Schistosoma mansoni miracidia. Exp Parasitol. 1955; 4: 271–276. pmid: 14380271
- 37. Эразмус Д.А. Биология трематод. Нью-Йорк: Крейн, Руссак и Компания, Инк .; 1972.
- 38. Крист А.С., Джокела Дж., Вин Дж., Лайвли К.М. Влияние состояния хозяина на восприимчивость к инфекции, скорость развития паразитов и передачу паразитов при взаимодействии улиток и трематод.J Evol Biol. 2004; 17: 33–40. pmid: 15000645
- 39. Burkner PC. brms: пакет R для байесовских многоуровневых моделей с использованием Stan. J oStat Software, 2017; 80: 1–28.
- 40. R Core Team. R: Язык и среда для статистических вычислений. Вена: Фонд R для статистических вычислений, 2020 [цитировано 27 июля 2020 года]. Доступно по адресу: http://www.R-project.org.
- 41. Sousa WP. История жизни хозяина и влияние кастрации паразитов на рост: полевое исследование Cerithidea californica Haldeman (Gastropoda Prosobranchia) и его паразитов-трематод.J exp Mar biol Ecol. 1983; 273–296.48.
- 42. Фернандес Дж., Эш Г.В. Гильдия личинок трематод улитки Helisoma anceps : закономерности и процессы на индивидуальном уровне хозяина. J Parasitol. 1991; 77: 528–539. pmid: 1865259
- 43. Джокела Дж., Лайвли КМ. Паразиты, пол и раннее размножение в смешанной популяции пресноводных улиток. Evol. 1995; 49: 1268–1271.
- 44. Адема CM, Локер ES. Ассоциации дигенеев и брюхоногих хозяев информируют об аспектах специфического иммунитета улиток.Dev Comp Immunol. 2015; 48: 275–283. pmid: 25034871
- 45. Mitta G, Adema CM, Gourbal B, Loker ES, Theron A. Полиморфизм совместимости во взаимодействиях улитка / шистосома: от поля к теории к молекулярным механизмам. Dev Comp Immunol. 2012; 37: 1–8. pmid: 21945832
- 46. Bankers L, Fields P, McElroy KE, Boore JL, Logsdon, JM, Neiman M. Геномные данные о популяционных реакциях на коэволюционирующие паразиты у новозеландских пресноводных улиток. Mol Ecol.2017; 26: 3663–3675 pmid: 28429458
- 47. Ларакуенте А., Браун Р.А., Джобин В. Сравнение четырех видов улиток в качестве потенциальных приманок для перехвата шистосомных мирацидий. Am J Trop Med Hyg. 1979; 28: 99–105. pmid: 434319
- 48. Эванс Н.А., Гордон Д.М. Экспериментальные наблюдения за специфичностью Echinoparyphium recurvatum по отношению ко вторым промежуточным хозяевам. Z Parasitenkd. 1983; 69: 217–222.
- 49. Муньос-Антоли C, Trelis M, Gozalbo M, Toledo R, Haberl B, Estaban JG.Взаимодействия, связанные с улитками, не являющимися хозяевами, в процессе поиска хозяина для мирацидий Euparyphium albuferensis и Echinostoma friedi (Trematoda: Echinostomatidae). Parasitol Res. 2003; 91: 353–356. pmid: 13680373
- 50. Черин Э. Вмешательство в способность мирацидии Schistosoma mansoni инфицировать моллюска-хозяина. J Parasitol. 1968; 54: 509–516. pmid: 5757727
- 51. Рэндольф С.Е., Добсон ADM. Еще раз о Панглосе: критика эффекта разбавления и парадигмы «разнообразие-буферность-болезнь».Паразитология. 2012; 139: 847–863. pmid: 22336330
- 52. Крист AC. Влияние дигенеевого паразита Proterometra macrostoma на морфологию хозяина пресноводной улитки Elimia livecens . J Parasitol. 2000; 86: 262–267. pmid: 10780543
- 53. Баллебени П. Гигантизм улитки, индуцированный паразитами: адаптация хозяина? Funct Ecol. 1995; 9: 887–893.
- 54. Пробст Р.С., Кубе Дж. Гистопатологические эффекты личиночных трематодных инфекций у грязевых ногтей и их влияние на рост хозяина: что вызывает гигантизм у Hydrobria ventrosa (Gastropoda: Prosobranchia)? J Exp Mar Biol Ecol.1999; 238: 49–68.
- 55. Ричардс С.С., Мерритт Дж. Мл. 1972. Генетические факторы восприимчивости ювенильной Biomphalaria glabrata к инфекции Schistosoma mansoni . Am J Trop Med Hyg. 1972; 21: 425–434. pmid: 5050093
Ниши микроклимата наземных улиток определяют подходящие районы для управления климатическими убежищами в горном ландшафте
Основные моменты
- •
Мы совместили исследования наземных улиток с регистраторами данных температуры воздуха на 830 участках.
- •
Мы определили переменные, наиболее связанные с встречаемостью 27 видов наземных улиток.
- •
Климатические переменные превзошли неклиматические переменные.
- •
Мы классифицировали виды как виды с прохладными, теплыми или универсальными температурными нишами.
- •
Мы определили участки, которые мы рекомендуем использовать в качестве климатических убежищ для наземных улиток.
Реферат
Управление климатическими рефугиумами — это новая дисциплина, связанная с природными ресурсами, но определение того, какие виды будут полезны, их климатические потребности и где находятся как виды, так и подходящие условия, остается проблематичным.У наземных улиток есть определенные потребности в температуре, и они являются одной из наиболее уязвимых групп животных. Целью нашего исследования было: 1) определить распределение наземных улиток на большой площади исследования 22 975 км 2 на северо-западе Тихого океана в Северной Америке, 2) определить, влияют ли микроклимат, макроклимат или немикроклиматические переменные на появление видов, и 3 ) идентифицировать микрорефугию и кластеры микрорефугию, наиболее подходящие для управления климатическими рефугиумами наземных улиток. С 2010 по 14 год мы стратифицировали нашу исследуемую территорию на ячейки для отбора проб размером 5 × 5 км и совместно расположили исследования наземных улиток с регистраторами данных температуры воздуха в 1-2 точках на ячейку, в общей сложности 830 точек исследования.Мы использовали наши данные о температуре воздуха для расчета стандартных переменных микроклимата и сгенерировали модели случайного леса, которые оценили 8 микроклиматических, 2 макроклиматических и 4 немикроклиматических переменных для 27 видов наземных моллюсков. Климатические переменные превзошли неклиматические переменные, и мы определили виды наземных улиток, которые занимают «прохладные» ( n = 12), «теплые» ( n = 7) или «универсальные» ( n = 8) микроклиматические ниши. . Мы разработали систему оценки микроклимата, которую использовали для картирования прохладных микросайтов и определения самого большого кластера в каждом из пяти горных хребтов, охватывающих нашу исследуемую область.Мы рекомендуем отдать приоритет этим территориям при управлении климатическими рефугиумами наземных улиток.
Ключевые слова
Климатические рефугиумы
Наземные улитки
Микроклимат
Микрорефугиумы
Случайные леса
Наземные брюхоногие моллюски
Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)
© 2021 Авторы.